Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pollespot

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Dimetyndenu maleinian · Pollespot 1 mg/g

Najważniejsze informacje: Pollespot

Na co: Leczenie świądu towarzyszącego dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóry u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych.
Postać i moc: Żel, 1 mg/g
Dawkowanie: Nanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa wynosi 4 g (pojedyncza dawka: 1 g/2 FTU); nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: U dzieci poniżej 2 lat stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza i unikać aplikacji na rozległe obszary skóry z uszkodzeniami naskórka.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Pollespot
Substancja czynna (INN)
Dimetyndenu maleinian
Postać
Żel
Dawka / moc
1 mg/g
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC
D04AA13

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Pollespot

Wskazania: Leczenie świądu towarzyszącego dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóry u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Nanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobę; maksymalna dawka dobowa wynosi 4 g (pojedyncza dawka: 1 g/2 FTU); nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • U dzieci poniżej 2 lat stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza i unikać aplikacji na rozległe obszary skóry z uszkodzeniami naskórka.
  • Unikać długotrwałej ekspozycji leczonych miejsc na promieniowanie słoneczne przy stosowaniu na dużych obszarach skóry.
  • Nie stosować na brodawki sutkowe w okresie karmienia piersią – ryzyko spożycia przez dziecko.
Populacje szczególne: W ciąży stosować wyłącznie gdy korzyści przewyższają ryzyko i pod nadzorem lekarza; u niemowląt poniżej 4 tygodni życia nie stosować na otwarte rany bez konsultacji z lekarzem. Brak konieczności dostosowania dawki u osób starszych ani w niewydolności nerek/wątroby (dane nieujęte w ChPL ze względu na minimalne wchłanianie systemowe).
Uwaga kliniczna: Ze względu na minimalne wchłanianie systemowe (ok. 10% dawki) ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i interakcji lekowych jest bardzo małe.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, młodzież, dzieci i niemowlętaŚwiąd towarzyszący dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóryNanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobęNanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobę4 g/dobę (pojedyncza dawka: 1 g, tj. 2 FTU)Maksymalny czas stosowania: 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Pojedyncza dawka maksymalna: 2 FTU (ok. 1 g), stosowana maksymalnie 4 razy na dobę.
Dzieci poniżej 2 latŚwiąd towarzyszący dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóryStosować wyłącznie pod nadzorem lekarzaStosować wyłącznie pod nadzorem lekarza—Unikać stosowania na rozległych obszarach skóry, zwłaszcza w przypadku uszkodzeń naskórka lub stanów zapalnych skóry. Stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.
Niemowlęta (w tym wcześniaki)Świąd towarzyszący dermatozom, pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym i powierzchownym oparzeniom skóryStosować wyłącznie pod nadzorem lekarzaStosować wyłącznie pod nadzorem lekarza—Unikać stosowania na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza na obszarach z otarciami i stanem zapalnym. U dzieci poniżej 4 tygodni życia nie stosować na otwarte rany lub duże powierzchnie zranionej/uszkodzonej skóry bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
🕐Jak przyjmować:

Stosować miejscowo na skórę. W przypadku bardzo silnego swędzenia lub rozległych zmian chorobowych leczenie miejscowe można uzupełnić doustnym dimetindenem maleinianem. Unikać długotrwałej ekspozycji leczonych miejsc na słońce przy stosowaniu na dużych obszarach skóry.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne leki (ogólnie)Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji; ze względu na niewielkie wchłanianie systemowe dimetyndenu maleinianu po zastosowaniu miejscowym, wystąpienie interakcji jest mało prawdopodobne.Nie są wymagane szczególne środki ostrożności.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na dimetyndenu maleinian lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym glikol propylenowy, chlorek benzalkoniowy).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciąża – stosować wyłącznie gdy korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu i pod nadzorem lekarza; unikać stosowania na dużych obszarach skóry z uszkodzeniami naskórka lub stanami zapalnymi.
  • !Dzieci poniżej 2 lat – unikać stosowania na rozległych obszarach skóry, zwłaszcza przy uszkodzeniach naskórka lub stanach zapalnych; stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.
  • !Niemowlęta poniżej 4 tygodni życia – nie stosować na otwarte rany lub duże powierzchnie zranionej/uszkodzonej skóry bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
  • !Stosowanie na dużych obszarach skóry – unikać długotrwałej ekspozycji leczonych miejsc na promieniowanie słoneczne.
  • !Karmienie piersią – nie stosować na skórę piersi (brodawki sutkowe), gdyż lek może zostać spożyty przez dziecko.

🔴Działania niepożądane

⚪czestotliwosc nieznana

Suchość skóry · Uczucie pieczenia skóry · Alergiczne zapalenie skóry

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 g żelu zawiera 1 mg dimetyndenu maleinianu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy (150 mg/g) oraz chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/g).

🔬Mechanizm działania

Dimetyndenu maleinian jest antagonistą receptorów histaminowych H1 o silnym powinowactwie; zmniejsza nadmierną przepuszczalność naczyń włosowatych związaną z reakcją nadwrażliwości oraz wykazuje miejscowe właściwości znieczulające.

📈Farmakokinetyka

Żel szybko penetruje w głąb skóry – działanie rozpoczyna się po kilku minutach, a maksimum osiągane jest po 1–4 godzinach. Po miejscowym zastosowaniu u zdrowych ochotników do krwiobiegu wchłania się około 10% zastosowanej dawki.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Lek Pollespot znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Pollespot

Jak dawkować Pollespot?▾
Dawka początkowa: Nanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: Nanosić na zmieniony obszar skóry 2–4 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4 g/dobę (pojedyncza dawka: 1 g, tj. 2 FTU)
Czy Pollespot jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Pollespot nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Pollespot?▾
Pollespot może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Inne leki (ogólnie). Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pollespot?▾
Pollespot nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na dimetyndenu maleinian lub którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym glikol propylenowy, chlorek benzalkoniowy).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →