Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pitamet
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Pitawastatyna · Pitamet 1 mg, 2 mg, 4 mg
Najważniejsze informacje: Pitamet
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Pitamet
- Substancja czynna (INN)
- Pitawastatyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg, 2 mg, 4 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- C10AA08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Pitamet
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
- Możliwość wystąpienia miopatii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 mg raz na dobę | indywidualnie dostosowane | 4 mg | Dawkowanie należy dostosować w oparciu o stężenie LDL-C. |
| Dzieci (6-9 lat) | 1 mg raz na dobę | indywidualnie dostosowane | 2 mg | Stosowanie wyłącznie pod nadzorem lekarza. |
| Dzieci (10 lat i starsze) | 1 mg raz na dobę | indywidualnie dostosowane | 4 mg | Stosowanie wyłącznie pod nadzorem lekarza. |
| Osoby starsze (powyżej 70 lat) | 1 mg raz na dobę | indywidualnie dostosowane | 4 mg | Nie ma potrzeby dostosowania dawki. |
| Pacjenci z łagodnym zaburzeniem czynności nerek | 1 mg raz na dobę | indywidualnie dostosowane | 4 mg | Dawkę 4 mg stosować pod ścisłym nadzorem. |
| Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek | — | — | nie zaleca się stosowania 4 mg | Dostosowanie dawki wymagane. |
| Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby | — | — | 2 mg | Maksymalna dawka dobowa pod ścisłym nadzorem. |
Tabletka powinna być połknięta w całości, można przyjmować o dowolnej porze dnia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cyklosporyna | Zwiększa AUC pitawastatyny w stanie stacjonarnym. | Nie zaleca się stosowania. | 🔴Wysokie |
| Erytromycyna | Zwiększa AUC pitawastatyny. | Zaleca się czasowe zaprzestanie stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Gemfibrozyl | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z zachowaniem ostrożności. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas fusydowy | Zwiększa ryzyko rabdomiolizy. | Przerwać leczenie PITAMET na czas stosowania. | 🔴Wysokie |
| Ryfampicyna | Zwiększa AUC pitawastatyny. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory proteaz | Mogą prowadzić do niewielkich zmian AUC pitawastatyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| Niacyna | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z zachowaniem ostrożności. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na pitawastatynę.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Miopatia.
- ×Równoczesne stosowanie cyklosporyny.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek.
- !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera pitawastatynę w postaci soli wapnia.
🔬Mechanizm działania
Pitawastatyna hamuje reduktazę HMG-CoA, co obniża stężenie cholesterolu LDL.
📈Farmakokinetyka
Pitawastatyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva B.V.
Lek Pitamet znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Pitamet
Jak dawkować Pitamet?▾
Czy Pitamet jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Pitamet?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pitamet?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →