Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Physiotens

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Moksonidyna · Physiotens 0,2 mg, 0,4 mg

Najważniejsze informacje: Physiotens

Na co: Moksonidyna jest wskazana w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Postać i moc: tabletki powlekane, 0,2 mg, 0,4 mg
Dawkowanie: Dawkowanie początkowe wynosi 0,2 mg na dobę, maksymalna dawka dobowa to 0,6 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazana w nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Physiotens
Substancja czynna (INN)
Moksonidyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
0,2 mg, 0,4 mg
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Kod ATC
C02AC05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Physiotens

Wskazania: Moksonidyna jest wskazana w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie początkowe wynosi 0,2 mg na dobę, maksymalna dawka dobowa to 0,6 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazana w nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Ostrożność w przypadku bloków przedsionkowo-komorowych.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia. W przypadku niewydolności nerek należy dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Zaleca się ostrożność w stosowaniu moksonidyny u pacjentów z niewydolnością nerek.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego0,2 mg0,4 mg0,6 mgDawkę należy dostosować do indywidualnej reakcji pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niewydolność nerek (umiarkowana)0,2 mg0,4 mg0,4 mgDawkę można zwiększyć w razie dobrej tolerancji.
Niewydolność nerek (ciężka)0,2 mg0,3 mg0,3 mgDawkę można zwiększyć w razie dobrej tolerancji.
Pacjenci hemodializowani0,2 mg0,4 mg0,4 mgDawkę można zwiększyć w razie dobrej tolerancji.
DzieciNie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia.
🕐Jak przyjmować:

Moksonidyna może być podawana niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjneMogą zmniejszać skuteczność moksonidyny.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
leki uspokajająceMogą nasilać sedatywne działanie moksonidyny.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże nasilać działanie sedatywne.Unikać równoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane
benzodiazepinyMoksonidyna może nasilać ich działanie uspokajające.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
lorazepamMoksonidyna w umiarkowanym stopniu nasila zaburzenia funkcji poznawczych.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
  • ×zespół chorego węzła zatokowego
  • ×bradykardia (tętno spoczynkowe <50 uderzeń/minutę)
  • ×blok przedsionkowo-komorowy II° i III°
  • ×niewydolność serca 1

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !ostrożność w przypadku bloku przedsionkowo-komorowego I°.
  • !ostrożność w przypadku ciężkiej niewydolności wieńcowej i niestabilnej dławicy piersiowej.
  • !ostrożność w przypadku niewydolności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja

bardzo czesto

suchość błony śluzowej jamy ustnej · zawroty głowy · osłabienie · senność

czesto

bradykardia · szumy uszne · bóle głowy · zawroty głowy · senność

niezbyt czesto

niedociśnienie · biegunka · nudności · wymioty · dyspepsja · wysypka · świąd · obrzęk naczynioruchowy · bóle pleców · bóle karku · bezsenność · nerwowość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 tabletka powlekana zawiera 0,4 mg moksonidyny.

🔬Mechanizm działania

Moksonidyna działa selektywnie na receptory imidazolowe w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.

📈Farmakokinetyka

Moksonidyna jest szybko wchłaniana, a jej biodostępność wynosi około 88%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Viatris Healthcare Sp. z o.o.

Lek Physiotens znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 tabl. w blistrach

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Physiotens

Jak dawkować Physiotens?
Dawka początkowa: 0,2 mg. Dawka podtrzymująca: 0,4 mg. Maksymalna dawka dobowa: 0,6 mg
Czy Physiotens jest refundowany przez NFZ?
Nie, Physiotens nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Physiotens?
Physiotens wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Physiotens?
Physiotens nie należy stosować w przypadku: nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze; zespół chorego węzła zatokowego; bradykardia (tętno spoczynkowe <50 uderzeń/minutę) (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →