Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Phenylephrine Unimedic

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fenylefryna · Phenylephrine Unimedic 0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml, 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Phenylephrine Unimedic

Na co: Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, 0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml, 10 mg/ml
Dawkowanie: Początkowo podaje się 50-100 mikrogramów w bolusie, a następnie 25-100 mikrogramów/min w infuzji.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Phenylephrine Unimedic
Substancja czynna (INN)
Fenylefryna
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Dawka / moc
0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml, 10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Unimedic Pharma AB
Kod ATC
C01CA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Phenylephrine Unimedic

Wskazania: Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
Dawkowanie (dorośli): Początkowo podaje się 50-100 mikrogramów w bolusie, a następnie 25-100 mikrogramów/min w infuzji.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie nadciśnienie.
  • Choroba naczyń obwodowych.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku niewydolności nerek i wątroby należy dostosować dawki.
Uwaga kliniczna: Fenylefryna może powodować ciężkie działania niepożądane, dlatego należy ją stosować z ostrożnością.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego i ogólnego.50-100 mikrogramów w bolusie25-100 mikrogramów/minDawkowanie może być dostosowane w zależności od reakcji pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności fenylefryny u dzieci.
Osoby w podeszłym wiekuLeczenie należy prowadzić z zachowaniem ostrożności.
Zaburzenia czynności nerekMogą być konieczne mniejsze dawki fenylefryny.
Zaburzenia czynności wątrobyMogą być konieczne większe dawki fenylefryny.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie pozajelitowe. Należy upewnić się, że igła jest prawidłowo wkłuta i unikać wynaczynienia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO)Ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
Dopaminergiczne alkaloidy sporyszu (bromokryptyna, kabergolina)Ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych.Niezalecane.
🟡Umiarkowane
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (np. imipramina)Napadowe nadciśnienie tętnicze z możliwością zaburzeń rytmu serca.Niezalecane.
🟡Umiarkowane
Glikozydy nasercowe, chinidynaWzrost ryzyka arytmii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Halogenowe wziewne środki znieczulające (desfluran, enfluran)Ryzyko okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie nadciśnienie.
  • ×Choroba naczyń obwodowych.
  • ×Ciężka nadczynność tarczycy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Cukrzyca.
  • !Nadciśnienie tętnicze.
  • !Choroba niedokrwienna serca.
  • !Bradykardia.
  • !Dławica piersiowa.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czestotliwosc nieznana

Bradykardia · Epizody nadciśnienia tętniczego · Nudności · Wymioty · Lęk · Drażliwość · Ból głowy · Nerwowość · Duszność · Obrzęk płuc · Trudności w oddawaniu moczu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 10 mg fenylefryny (w postaci fenylefryny chlorowodorku).

🔬Mechanizm działania

Fenylefryna działa przez pobudzenie receptorów alfa-1-adrenergicznych, co prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych.

📈Farmakokinetyka

Działanie utrzymuje się 20 minut po podaniu dożylnym, a eliminacja zachodzi głównie przez nerki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Unimedic Pharma AB

Lek Phenylephrine Unimedic znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Phenylephrine Unimedic

Jak dawkować Phenylephrine Unimedic?
Dawka początkowa: 50-100 mikrogramów w bolusie. Dawka podtrzymująca: 25-100 mikrogramów/min
Czy Phenylephrine Unimedic jest refundowany przez NFZ?
Nie, Phenylephrine Unimedic nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Phenylephrine Unimedic?
Phenylephrine Unimedic wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Phenylephrine Unimedic?
Phenylephrine Unimedic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie nadciśnienie.; Choroba naczyń obwodowych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →