Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Phenylephrine Aguettant

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fenylefryna · Phenylephrine Aguettant 50 mikrogramów/ml, 100 mikrogramów/ml

Najważniejsze informacje: Phenylephrine Aguettant

Na co: Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mikrogramów/ml, 100 mikrogramów/ml
Dawkowanie: Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 50 do 100 mikrogramów.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Phenylephrine Aguettant
Substancja czynna (INN)
Fenylefryna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
50 mikrogramów/ml, 100 mikrogramów/ml
Podmiot odpowiedzialny
Laboratoire Aguettant
Kod ATC
C01CA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Phenylephrine Aguettant

Wskazania: Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
Dawkowanie (dorośli): Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 50 do 100 mikrogramów.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie nadciśnienie.
  • Choroba naczyń obwodowych.
Populacje szczególne: Zastosowanie w ciąży jest możliwe, ale należy zachować ostrożność. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby może być konieczne dostosowanie dawki.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować ciśnienie tętnicze podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego.50-100 mikrogramów50-100 mikrogramówPojedyncza dawka podawana w bolusie nie powinna być większa niż 100 mikrogramów.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Zaburzenia czynności nerekmniejsze dawki
Zaburzenia czynności wątrobywiększe dawki
Osoby w podeszłym wiekuNależy zachować ostrożność.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności fenylefryny u dzieci.
🕐Jak przyjmować:

Dożylne wstrzyknięcie w bolusie. Ampułko-strzykawka nie nadaje się do użycia w pompach infuzyjnych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO)Ryzyko napadowego nadciśnienia tętniczego i hipertermii.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
Alkaloidy sporyszu o działaniu dopaminergicznymRyzyko zwężenia naczyń krwionośnych.Nie zaleca się.
🟡Umiarkowane
Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjneRyzyko napadowego nadciśnienia tętniczego.Nie zaleca się.
🟡Umiarkowane
Selektywne inhibitory monoaminooksydazy typu A (MAO)Ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych.Nie zaleca się.
🟡Umiarkowane
Glikozydy nasercoweZwiększone ryzyko wystąpienia arytmii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Halogenowe wziewne środki znieczulająceRyzyko okołooperacyjnego przełomu nadciśnieniowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężkie nadciśnienie.
  • ×Choroba naczyń obwodowych.
  • ×Ciężka nadczynność tarczycy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Cukrzyca.
  • !Nadciśnienie tętnicze.
  • !Choroba wieńcowa.
  • !Niewydolność naczyń obwodowych.
  • !Bradykardia.
  • !Tachykardia.
  • !Dławica piersiowa.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czestotliwosc nieznana

Bradykardia · Epizody nadciśnienia tętniczego · Nudności · Wymioty

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 50 mikrogramów fenylefryny chlorowodorek.

🔬Mechanizm działania

Fenylefryna działa przez pobudzenie receptorów alfa-adrenergicznych, co prowadzi do zwężenia naczyń krwionośnych.

📈Farmakokinetyka

Fenylefryna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie przez nerki, działanie utrzymuje się przez około 20 minut.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratoire Aguettant

Lek Phenylephrine Aguettant znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 20 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Phenylephrine Aguettant

Jak dawkować Phenylephrine Aguettant?
Dawka początkowa: 50-100 mikrogramów. Dawka podtrzymująca: 50-100 mikrogramów
Czy Phenylephrine Aguettant jest refundowany przez NFZ?
Nie, Phenylephrine Aguettant nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Phenylephrine Aguettant?
Phenylephrine Aguettant wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Phenylephrine Aguettant?
Phenylephrine Aguettant nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężkie nadciśnienie.; Choroba naczyń obwodowych. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →