Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pemetreksed SUN

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pemetreksed · Pemetreksed SUN 100 mg, 500 mg, 1000 mg

Najważniejsze informacje: Pemetreksed SUN

Na co: Pemetreksed SUN jest stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg, 500 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 powierzchni ciała podawana we wlewie dożylnym.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Może wywoływać mielosupresję.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Pemetreksed SUN
Substancja czynna (INN)
Pemetreksed
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
100 mg, 500 mg, 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC
L01BA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Pemetreksed SUN

Wskazania: Pemetreksed SUN jest stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 500 mg/m2 powierzchni ciała podawana we wlewie dożylnym.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może wywoływać mielosupresję.
  • Zaleca się profilaktyczne stosowanie kwasu foliowego i witaminy B.
  • Należy monitorować parametry morfologii krwi przed każdym cyklem.
Populacje szczególne: Pemetreksed jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod kontrolą lekarza wykwalifikowanego w chemioterapii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZłośliwy międzybłoniak opłucnej, niedrobnokomórkowy rak płuca500 mg/m2 powierzchni ciała (pc.)Podawany we wlewie dożylnym w ciągu 10 minut, w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu.
DorośliNiedrobnokomórkowy rak płuca (monoterapia)500 mg/m2 pc.Podawany we wlewie dożylnym, w ciągu 10 minut, w pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu leczenia.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeBrak danych.
Niewydolność nerekZaleca się ostrożność w przypadku pacjentów z klirensem kreatyniny < 45 ml/min.
🕐Jak przyjmować:

Pacjent musi otrzymać leki przeciwwymiotne oraz płyny w odpowiedniej ilości przed i (lub) po podaniu cisplatyny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki nefrotoksyczneMogą prowadzić do wydłużenia klirensu pemetreksedu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
NLPZ (np. ibuprofen)Mogą zmniejszać wydalanie pemetreksedu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
kwas acetylosalicylowyW większych dawkach może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
inhibitory OAT3 (np. probenecyd)Mogą opóźniać usuwanie pemetreksedu z organizmu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
szczepionka przeciwko żółtej gorączceJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej gorączce.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

neutropenia · niedokrwistość · trombocytopenia

czesto

nudności · wymioty · jadłowstręt

niezbyt czesto

zakażenia · wysypka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zespół Stevensa-Johnsona · martwica rozpływna naskórka

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 100 mg, 500 mg lub 1000 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego siedmiowodnego).

🔬Mechanizm działania

Pemetreksed hamuje podstawowe enzymy wykorzystujące folany, uczestniczące w biosyntezie nukleotydów.

📈Farmakokinetyka

Pemetreksed jest wydalany głównie w moczu w postaci niezmienionej, z objętością dystrybucji wynoszącą 9 l/m2.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Lek Pemetreksed SUN znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Pemetreksed SUN

Jak dawkować Pemetreksed SUN?
Dawka początkowa: 500 mg/m2 powierzchni ciała (pc.)
Czy Pemetreksed SUN jest refundowany przez NFZ?
Nie, Pemetreksed SUN nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Pemetreksed SUN?
Pemetreksed SUN wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: szczepionka przeciwko żółtej gorączce. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pemetreksed SUN?
Pemetreksed SUN nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Okres karmienia piersią.; Jednoczesne podanie szczepionki przeciwko żółtej gorączce.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →