Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Paracetamol Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Paracetamol · Paracetamol Accord 10 mg/ml, 500 mg

Najważniejsze informacje: Paracetamol Accord

Na co: Paracetamol Accord jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu bólu o umiarkowanym nasileniu oraz gorączki.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 10 mg/ml, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 1 g (100 mL) co 4 godziny.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ryzyko błędów w dawkowaniu.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Paracetamol Accord
Substancja czynna (INN)
Paracetamol
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
N02BE01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Paracetamol Accord

Wskazania: Paracetamol Accord jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu bólu o umiarkowanym nasileniu oraz gorączki.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 1 g (100 mL) co 4 godziny.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko błędów w dawkowaniu.
  • Nie stosować w ciężkiej niewydolności wątroby.
  • Monitorować pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży, tylko po ocenie korzyści do ryzyka. U pacjentów z niewydolnością wątroby maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 3 g.
Uwaga kliniczna: Należy zachować ostrożność, aby uniknąć błędów w dawkowaniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliKrótkotrwałe leczenie bólu o umiarkowanym nasileniu, gorączki1 g (100 mL)15 mg/kg (1,5 mL/kg)4 gMinimalny odstęp między dawkami wynosi 4 godziny.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci o masie ciała powyżej 33 kg15 mg/kg (1,5 mL/kg)60 mg/kg, nie więcej niż 3 gMinimalny odstęp między dawkami wynosi 4 godziny.
Osoby starszeZwykle nie jest wymagana modyfikacja dawki.
Niewydolność nerekOdstępy między dawkami należy modyfikować w zależności od klirensu kreatyniny.
Niewydolność wątroby3 gMaksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 3 g.
🕐Jak przyjmować:

Roztwór paracetamolu podaje się w infuzji dożylnej trwającej 15 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ProbenecydZmniejsza klirens paracetamolu.Rozważyć zmniejszenie dawki.
🟡Umiarkowane
SalicylamidMoże wydłużyć okres półtrwania paracetamolu.Monitorować działanie paracetamolu.
🟢Niskie
Substancje indukujące enzymy (barbiturany, izoniazyd, karbamazepina, ryfampicyna, etanol)Ostrożność przy równoczesnym stosowaniu.Monitorować działanie paracetamolu.
🟡Umiarkowane
Doustne środki przeciwzakrzepoweMoże prowadzić do niewielkich zmian wartości INR.Zwiększyć częstość badania wartości INR.
🟡Umiarkowane
FlukloksacylinaMoże prowadzić do kwasicy metabolicznej.Monitorować pacjentów z czynnikami ryzyka.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku przewlekłej choroby wątroby.
  • !Ostrożność w przypadku przewlekłego niedożywienia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️wstrząs anafilaktyczny
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

niedociśnienie

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

trombocytopenia · leukopenia · neutropenia · wstrząs anafilaktyczny · nadwrażliwość · wysypka · pokrzywka · ciężkie reakcje skórne

czestotliwosc nieznana

tachykardia · zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych · reakcja w miejscu podania · kwasica metaboliczna z dużą luką anionową

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każde opakowanie zawiera 1000 mg paracetamolu w 100 mL roztworu.

🔬Mechanizm działania

Dokładny mechanizm działania nie został ustalony, może obejmować działania ośrodkowe i obwodowe.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność paracetamolu po infuzji jest podobna do obserwowanej po infuzji propacetamolu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Paracetamol Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Paracetamol Accord

Jak dawkować Paracetamol Accord?
Dawka początkowa: 1 g (100 mL). Dawka podtrzymująca: 15 mg/kg (1,5 mL/kg). Maksymalna dawka dobowa: 4 g
Czy Paracetamol Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Paracetamol Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Paracetamol Accord?
Paracetamol Accord może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: Probenecyd, Salicylamid, Substancje indukujące enzymy (barbiturany, izoniazyd, karbamazepina, ryfampicyna, etanol). Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Paracetamol Accord?
Paracetamol Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężka niewydolność wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →