Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Palexia retard

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tapentadol · Palexia retard 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg

Najważniejsze informacje: Palexia retard

Na co: Palexia retard jest wskazany do leczenia bólu przewlekłego o dużym nasileniu u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Postać i moc: tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 50 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ryzyko uzależnienia i nadużywania.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Palexia retard
Substancja czynna (INN)
Tapentadol
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg
Podmiot odpowiedzialny
Gruenenthal GmbH
Kod ATC
N02AX06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Palexia retard

Wskazania: Palexia retard jest wskazany do leczenia bólu przewlekłego o dużym nasileniu u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 50 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ryzyko uzależnienia i nadużywania.
  • Nie stosować w ciężkiej niewydolności nerek.
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem objawów odstawiennych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliBólu przewlekłego o dużym nasileniu50 mgdostosowywane indywidualnie500 mgStosować dwa razy na dobę.
Dzieci powyżej 6 latBólu przewlekłego o dużym nasileniudostosowywane indywidualniedostosowywane indywidualnieStosować z ostrożnością.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszedostosowywane indywidualniedostosowywane indywidualnieMonitorować stan pacjenta.
Niewydolność nerekdostosowywane indywidualniedostosowywane indywidualnieNie stosować w ciężkiej niewydolności.
Niewydolność wątroby25 mg50 mgStosować ostrożnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholZwiększa ryzyko depresji oddechowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
benzodiazepinyZwiększa ryzyko sedacji i depresji oddechowej.Rozważyć zmniejszenie dawki.
🔴Wysokie
gabapentynaZwiększa ryzyko przedawkowania opioidów.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
buprenorfinaMoże zmniejszać skuteczność tapentadolu.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
inhibitory MAOMoże wywołać przełom nadciśnieniowy.Unikać stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na tapentadol.
  • ×Ciężka depresja oddechowa.
  • ×Niedrożność jelit.
  • ×Ostre zatrucie alkoholem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Umiarkowane zaburzenia wątroby.
  • !Umiarkowane zaburzenia nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

nudności · zawroty głowy · zaparcia

czesto

bóle głowy · senność

czestotliwosc nieznana

uzależnienie · depresja oddechowa

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera tapentadol w postaci chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Agonista receptora opioidowego µ oraz inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 32%, maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest po 3-6 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (5/30 opak.)bezpłatnyBezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Gruenenthal GmbH

Dopłata pacjenta od 27.10 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Palexia retardREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny do limitu
Bólu przewlekłego o dużym nasileniu u osób dorosłych, który może być właściwie opanowany jedynie po zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych
bezpłatny do limitu
Bólu przewlekłego o dużym nasileniu u dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzieży, który może być właściwie opanowany jedynie po zastosowaniu opioidowych leków przeciwbólowych
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny do limitu
Dopłata pacjenta: 46.34 zł
Cena detaliczna: 218.70 zł
Limit finansowania: 172.36 zł

Najczęstsze pytania o Palexia retard

Jak dawkować Palexia retard?
Dawka początkowa: 50 mg. Dawka podtrzymująca: dostosowywane indywidualnie. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Palexia retard jest refundowany przez NFZ?
Tak, Palexia retard jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Palexia retard?
Palexia retard wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alkohol, benzodiazepiny, gabapentyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Palexia retard?
Palexia retard nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na tapentadol.; Ciężka depresja oddechowa.; Niedrożność jelit. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.