Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ozempic
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Semaglutyd · Ozempic 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Najważniejsze informacje: Ozempic
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ozempic
- Substancja czynna (INN)
- Semaglutyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Novo Nordisk A/S
- Kod ATC
- A10BJ06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ozempic
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Zachować ostrożność u pacjentów z chorobą nerek w stadium końcowym.
- Nie stosować w czasie ciąży ani karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Niedostatecznie kontrolowana cukrzyca typu 2 | 0,25 mg raz na tydzień | 0,5 mg raz na tydzień; po 4 tygodniach można zwiększyć do 1 mg raz na tydzień; po kolejnych 4 tygodniach można zwiększyć do 2 mg raz na tydzień | 2 mg | Dawka 0,25 mg nie jest dawką podtrzymującą. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Podanie podskórne w brzuch, udo lub ramię, raz na tydzień.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Paracetamol | Semaglutyd opóźnia opróżnianie żołądka, co może wpływać na wchłanianie paracetamolu. | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. | 🟢Niskie |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Semaglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na etynyloestradiol i lewonorgestrel. | Nie przewiduje się zmniejszenia działania. | 🟢Niskie |
| Atorwastatyna | Semaglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na atorwastatynę. | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Semaglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na digoksynę. | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. | 🟢Niskie |
| Metformina | Semaglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na metforminę. | Nie ma konieczności dostosowywania dawki. | 🟢Niskie |
| Warfaryna | Semaglutyd nie zmienia całkowitej ekspozycji na warfarynę, ale może obniżać INR. | Zaleca się częstsze monitorowanie INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jeden ml roztworu zawiera 1,34 mg semaglutydu.
🔬Mechanizm działania
Semaglutyd jest agonistą receptora GLP-1, który reguluje apetyt i stężenie glukozy.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi około 1 tygodnia, co pozwala na podawanie raz na tydzień.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2 °C – 8 °C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Novo Nordisk A/S
Dopłata pacjenta od 121.25 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej dwoma lekami hipoglikemizującymi, z HbA1c ≥ 7,5%, z otyłością definiowaną jako BMI ≥30 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1)potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2)uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3)obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: -wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn, ≥60 lat dla kobiet, -dyslipidemia, -nadciśnienie tętnicze, -palenie tytoniu |
Najczęstsze pytania o Ozempic
Jak dawkować Ozempic?▾
Czy Ozempic jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ozempic?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ozempic?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Byetta
Eksanatydu
Bydureon
Eksenatyd
Victoza
Liraglutyd
Saxenda
Liraglutyd
Plyzari
Liraglutyd
Zegluxen
Liraglutyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
