Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oxaliplatin Eugia

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Oksaliplatyna · Oxaliplatin Eugia 5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Oxaliplatin Eugia

Na co: Oksaliplatyna jest wskazana w leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy oraz raka jelita grubego z przerzutami.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 85 mg/m2 pc., podawana dożylnie co dwa tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na oksaliplatynę.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Oxaliplatin Eugia
Substancja czynna (INN)
Oksaliplatyna
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Kod ATC
L01XA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Oxaliplatin Eugia

Wskazania: Oksaliplatyna jest wskazana w leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy oraz raka jelita grubego z przerzutami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 85 mg/m2 pc., podawana dożylnie co dwa tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na oksaliplatynę.
  • Należy monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Oksaliplatyna powinna być stosowana wyłącznie w specjalistycznych oddziałach onkologicznych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli85 mg/m2 pc.85 mg/m2 pc.Podawana dożylnie co dwa tygodnie, przez 12 cykli (6 miesięcy) lub do czasu progresji choroby.
DzieciNie ustalono skuteczności oksaliplatyny u dzieci.
Osoby starsze85 mg/m2 pc.85 mg/m2 pc.Nie wymaga szczególnego dostosowania dawki.
Niewydolność nerek85 mg/m2 pc.85 mg/m2 pc.Nie wolno podawać pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątrobyNie dostosowywano dawki u pacjentów z nieprawidłowymi wynikami badań czynnościowych wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Oksaliplatynę podaje się w infuzji dożylnej trwającej od 2 do 6 godzin, przygotowanej w 250 mL do 500 mL 5% roztworu glukozy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
5-fluorouracylNie zaobserwowano zmian stopnia narażenia na 5-fluorouracyl po podaniu oksaliplatyny.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
leki wydłużające odstęp QTZaleca się monitorowanie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki powodujące rabdomiolizęZaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
żywe lub żywe atenuowane szczepionkiNie należy podawać pacjentom otrzymującym oksaliplatynę.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na oksaliplatynę.
  • ×Mielosupresja (wyjściowa liczba neutrofilów < 2 x 10^9/L i/lub liczba płytek krwi < 100 x 10^9/L).
  • ×Obwodowa neuropatia czuciowa z zaburzeniem czynnościowym przed pierwszym cyklem leczenia.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Pacjenci z historią reakcji alergicznych na związki platyny.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Nudności · wymioty · biegunka · zapalenie błon śluzowych.

czesto

Neutropenia · małopłytkowość. · obwodowa neuropatia czuciowa.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL koncentratu zawiera 5 mg oksaliplatyny.

🔬Mechanizm działania

Oksaliplatyna jest substancją czynną o działaniu przeciwnowotworowym, należącą do grupy pochodnych platyny.

📈Farmakokinetyka

Nie określono właściwości farmakokinetycznych poszczególnych substancji czynnych.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Eugia Pharma (Malta) Ltd.

Lek Oxaliplatin Eugia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Oxaliplatin Eugia

Jak dawkować Oxaliplatin Eugia?
Dawka początkowa: 85 mg/m2 pc.. Dawka podtrzymująca: 85 mg/m2 pc.
Czy Oxaliplatin Eugia jest refundowany przez NFZ?
Nie, Oxaliplatin Eugia nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Oxaliplatin Eugia?
Oxaliplatin Eugia wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: żywe lub żywe atenuowane szczepionki. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oxaliplatin Eugia?
Oxaliplatin Eugia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na oksaliplatynę.; Mielosupresja (wyjściowa liczba neutrofilów < 2 x 10^9/L i/lub liczba płytek krwi < 100 x 10^9/L).; Obwodowa neuropatia czuciowa z zaburzeniem czynnościowym przed pierwszym cyklem leczenia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →