Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oriverm

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Iwermektyna · Oriverm 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Oriverm

Na co: Produkt jest przeznaczony do leczenia i zwalczania zarażeń pasożytami u bydła, owiec i świń.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml
Gatunki: Bydło, Świnie, Owce
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 1 ml na 50 kg masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Nie stosować u innych gatunków zwierząt.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Oriverm
Substancja czynna (INN)
Iwermektyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Orion Corporation
Kod ATC
QP54AA01
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Oriverm

Wskazania: Produkt jest przeznaczony do leczenia i zwalczania zarażeń pasożytami u bydła, owiec i świń.
Dawkowanie (Bydło, Owce, Świnie): Zalecana dawka wynosi 1 ml na 50 kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u innych gatunków zwierząt.
  • Unikać stosowania zbyt niskich dawek.
  • Zaleca się opracowanie programu dawkowania przez osobę z odpowiednimi kwalifikacjami.
Populacje szczególne: Produkt jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz u zwierząt w laktacji.
Uwaga kliniczna: Należy unikać stosowania produktu w przypadkach nadwrażliwości na iwermektynę.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Bydło1 ml/50 kg m.c.Harmonogram leczenia powinien być opracowany przez osobę z odpowiednimi kwalifikacjami.
Owce1 ml/50 kg m.c.W przypadku leczenia Psoroptes ovis, ustąpienie objawów może wymagać podania produktu dwukrotnie.
Świnie1 ml/50 kg m.c.Podanie produktu lochom na 7 do 14 dni przed oproszeniem zapobiega przeniesieniu zakażenia.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy podawać wyłącznie drogą podskórną.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na iwermektynę.
  • ×Nie stosować u innych gatunków zwierząt.

🔴Działania niepożądane

czestotliwosc nieznana

Sporadycznie obserwowano objawy łagodnego i przejściowego dyskomfortu po podaniu podskórnym u bydła. · U niektórych owiec, po podaniu podskórnym obserwowano dyskomfort, niekiedy nasilony. · U niektórych świń, po podaniu podskórnym można zauważyć łagodne i przejściowe reakcje bólowe.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml zawiera: Iwermektyna 10 mg.

🔬Mechanizm działania

Iwermektyna działa jako endektocyd, łącząc się z kanałami chlorkowymi w komórkach pasożytów, co prowadzi do ich paraliżu i śmierci.

📈Farmakokinetyka

Iwermektyna jest dobrze wchłaniana po podaniu podskórnym, z długim okresem działania.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Orion Corporation

Lek Oriverm znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Oriverm

Jak dawkować Oriverm?
Dawka początkowa: 1 ml/50 kg m.c.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oriverm?
Oriverm nie należy stosować w przypadku: Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na iwermektynę.; Nie stosować u innych gatunków zwierząt.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →