Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Orebriton Plus
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tikagrelor + kwas acetylosalicylowy · Orebriton Plus 90 mg + 50 mg, 90mg + 50mg
Najważniejsze informacje: Orebriton Plus
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Orebriton Plus
- Substancja czynna (INN)
- Tikagrelor + kwas acetylosalicylowy
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 90 mg + 50 mg, 90mg + 50mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Orebriton Plus
- Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby i nerek.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie zdarzeniom zakrzepowym w przebiegu miażdżycy u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym | 2 kapsułki (180 mg tikagreloru + 100 mg kwasu acetylosalicylowego) | 1 kapsułka dwa razy na dobę | 2 kapsułki | Czas trwania leczenia wynosi 12 miesięcy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | 1 kapsułka dwa razy na dobę | 2 kapsułki | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | 1 kapsułka dwa razy na dobę | 2 kapsułki | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | 1 kapsułka dwa razy na dobę | 2 kapsułki | Stosować ostrożnie, nie prowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. |
Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do istotnego zwiększenia ekspozycji na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem) | Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| induktory CYP3A (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać narażenie na tikagrelor. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Czynne krwawienie patologiczne.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności nerek.
- ×Dna moczanowa.
- ×Jednoczesne stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
- ×Metotreksat w dawkach > 15 mg na tydzień.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem krwawień.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 90 mg tikagreloru i 50 mg kwasu acetylosalicylowego.
🔬Mechanizm działania
Tikagrelor jest antagonistą receptora P2Y, który zapobiega aktywacji i agregacji płytek.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka tikagreloru jest biorównoważna w stosunku do terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Orebriton Plus znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Orebriton Plus
Jak dawkować Orebriton Plus?▾
Czy Orebriton Plus jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Orebriton Plus?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Orebriton Plus?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →