Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Opokan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Meloksykam · Opokan 7,5 mg, 15 mg/1,5 ml
Najważniejsze informacje: Opokan
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Opokan
- Substancja czynna (INN)
- Meloksykam
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 7,5 mg, 15 mg/1,5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Opokan
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu NLPZ.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 15 mg raz na dobę | 15 mg na dobę | 15 mg | Leczenie powinno być ograniczone do pojedynczego wstrzyknięcia, maksymalnie 2-3 dni w uzasadnionych przypadkach. |
| Osoby starsze | 7,5 mg na dobę | 7,5 mg na dobę | 7,5 mg | Zalecana dawka u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Niewydolność nerek | 7,5 mg na dobę | 7,5 mg na dobę | 7,5 mg | Dawka nie powinna przekraczać 7,5 mg na dobę u pacjentów dializowanych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Należy podawać powoli, głęboko domięśniowo w obrębie górnego zewnętrznego kwadrantu pośladka.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| NLPZ | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Unikać jednoczesnego stosowania w dużych dawkach. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko krwawienia lub owrzodzeń w przewodzie pokarmowym. | Wymagana ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE | Mogą zmniejszać działanie hipotensyjne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki oszczędzające potas | Mogą sprzyjać hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami serca.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna ampułka (1,5 mL) zawiera 15 mg meloksykamu oraz 4,1 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Hamowanie biosyntezy prostaglandyn, znanych mediatorów procesów zapalnych.
📈Farmakokinetyka
Całkowite wchłanianie po podaniu domięśniowym, maksymalne stężenie osiągane w ciągu 1-6 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Lek Opokan znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Opokan
Jak dawkować Opokan?▾
Czy Opokan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Opokan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Opokan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →