Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ondansetron Baxter

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ondansetron · Ondansetron Baxter 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Ondansetron Baxter

Na co: Ondansetron Baxter jest wskazany w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią oraz w zapobieganiu nudnościom pooperacyjnym.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 8 mg dożylnie przed chemioterapią, a następnie 8 mg co 12 godzin doustnie przez 5 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ondansetron Baxter
Substancja czynna (INN)
Ondansetron
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Baxter Holding B.V.
Kod ATC
A04AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ondansetron Baxter

Wskazania: Ondansetron Baxter jest wskazany w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią oraz w zapobieganiu nudnościom pooperacyjnym.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 8 mg dożylnie przed chemioterapią, a następnie 8 mg co 12 godzin doustnie przez 5 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Wydłużenie odstępu QT.
  • Zespół serotoninowy.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży w pierwszym trymestrze oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Należy unikać stosowania z lekami wydłużającymi odstęp QT.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNudności i wymioty wywołane chemioterapią i radioterapią8 mg dożylnie lub domięśniowo przed chemioterapią8 mg co 12 godzin doustnie przez 5 dni po chemioterapii32 mgNie wolno podawać w dawce jednorazowej wyższej niż 16 mg.
Dzieci i młodzieżNudności i wymioty wywołane chemioterapiąDawkę można wyliczyć na podstawie powierzchni ciała lub masy ciałaPodawanie w infuzji dożylnej przez co najmniej 15 minutBrak danych z kontrolowanych prób klinicznych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ApomorfinaRównoczesne podawanie może prowadzić do głębokiego niedociśnienia tętniczego.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
Leki wydłużające odstęp QTMoże powodować dodatkowe wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Leki serotoninergiczne (np. SSRI, SNRI)Może prowadzić do zespołu serotoninowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Fenytoina, Karbamazepina, RyfampicynaMogą zwiększać klirens ondansetronu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
TramadolMoże osłabić działanie przeciwbólowe tramadolu.Zachować ostrożność.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne selektywne antagonisty receptora 5HT3.
  • ×Równoczesne podawanie apomorfiny.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Ból głowy.

czesto

Zaparcia. · Miejscowa reakcja w miejscu wstrzyknięcia.

niezbyt czesto

Drgawki. · Zaburzenia rytmu serca.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Przejściowe zaburzenia widzenia. · Przemijająca ślepota.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Niedokrwienie mięśnia sercowego.

czestotliwosc nieznana

Zespół serotoninowy.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 2 mg ondansetronu w postaci chlorowodorku dwuwodnego.

🔬Mechanizm działania

Ondansetron jest silnym antagonistą receptora 5HT3, hamującym odruch wymiotny.

📈Farmakokinetyka

Ondansetron jest całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem osiąganym po 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Baxter Holding B.V.

Lek Ondansetron Baxter znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 25 amp. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ondansetron Baxter

Jak dawkować Ondansetron Baxter?
Dawka początkowa: 8 mg dożylnie lub domięśniowo przed chemioterapią. Dawka podtrzymująca: 8 mg co 12 godzin doustnie przez 5 dni po chemioterapii. Maksymalna dawka dobowa: 32 mg
Czy Ondansetron Baxter jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ondansetron Baxter nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ondansetron Baxter?
Ondansetron Baxter wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Apomorfina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ondansetron Baxter?
Ondansetron Baxter nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne selektywne antagonisty receptora 5HT3.; Równoczesne podawanie apomorfiny.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →