Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ondansetron Accord

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ondansetron · Ondansetron Accord 2 mg/ml, 4 mg, 8 mg

Najważniejsze informacje: Ondansetron Accord

Na co: Leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią i radioterapią oraz zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/ml, 4 mg, 8 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 8 mg dożylnie przed chemioterapią, a następnie 8 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować z apomorfiną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Ondansetron Accord
Substancja czynna (INN)
Ondansetron
Postać
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Dawka / moc
2 mg/ml, 4 mg, 8 mg
Podmiot odpowiedzialny
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
A04AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Ondansetron Accord

Wskazania: Leczenie nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią i radioterapią oraz zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 8 mg dożylnie przed chemioterapią, a następnie 8 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować z apomorfiną.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.
  • Może powodować reakcje nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży w pierwszym trymestrze oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Ondansetron może wydłużać odstęp QT, co wymaga ostrożności w stosowaniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię i radioterapię oraz zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów w okresie pooperacyjnym.8 mg do 16 mg dożylnie przed chemioterapią.8 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni po chemioterapii.32 mgNie należy podawać pojedynczej dawki większej niż 16 mg.
Dzieci i młodzieżLeczenie nudności i wymiotów wywołanych przez chemioterapię u dzieci w wieku ≥ 6 miesięcy.Dawkę oblicza się na podstawie powierzchni ciała lub masy ciała.Kontynuować leczenie doustnie do 5 dni po zakończeniu cyklu leczenia.Brak danych pochodzących z badań klinicznych z grupą kontrolną.
🕐Jak przyjmować:

Ondansetron można podawać dożylnie, domięśniowo, doodbytniczo lub doustnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
apomorfinaJednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
leki wydłużające odstęp QTMoże powodować dodatkowe wydłużenie odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
fenytoina, karbamazepina, ryfampicynaZwiększają klirens ondansetronu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki serotoninergiczne (SSRI, SNRI)Zgłaszano przypadki zespołu serotoninowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki kardiotoksyczne (np. antracykliny)Zwiększają ryzyko arytmii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Jednoczesne stosowanie z apomorfiną.
  • ×Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

Ból głowy.

czesto

Uczucie gorąca lub nagłe zaczerwienienie. · Zaparcia.

niezbyt czesto

Drgawki. · Arytmie. · Zawroty głowy podczas szybkiego podawania dożylnego.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Przemijające zaburzenia widzenia. · Wydłużenie odstępu QT.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Ciężkie pęcherzowe reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona.

czestotliwosc nieznana

Wysypka, świąd.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 2 mg ondansetronu (w postaci dwuwodnego chlorowodorku ondansetronu).

🔬Mechanizm działania

Ondansetron jest silnym antagonistą receptora 5-HT3, hamującym odruch wymiotny.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym wynosi około 55-60%, a maksymalne stężenie osiągane jest po 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

Lek Ondansetron Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 amp. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Ondansetron Accord

Jak dawkować Ondansetron Accord?
Dawka początkowa: 8 mg do 16 mg dożylnie przed chemioterapią.. Dawka podtrzymująca: 8 mg doustnie co 12 godzin przez 5 dni po chemioterapii.. Maksymalna dawka dobowa: 32 mg
Czy Ondansetron Accord jest refundowany przez NFZ?
Nie, Ondansetron Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ondansetron Accord?
Ondansetron Accord wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: apomorfina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ondansetron Accord?
Ondansetron Accord nie należy stosować w przypadku: Jednoczesne stosowanie z apomorfiną.; Nadwrażliwość na którykolwiek składnik produktu.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →