Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Olanzapina Viatris

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olanzapina · Olanzapina Viatris 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Olanzapina Viatris

Na co: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę dla schizofrenii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Olanzapina Viatris
Substancja czynna (INN)
Olanzapina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Mylan Pharmaceuticals Ltd
Kod ATC
N05AH03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Olanzapina Viatris

Wskazania: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę dla schizofrenii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ryzyko wystąpienia jaskry.
  • Zwiększona śmiertelność u pacjentów z otępieniem.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko; nie zaleca się stosowania u dzieci.
Uwaga kliniczna: Olanzapina może być podawana niezależnie od posiłków.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia, epizody manii, zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej10 mg/dobę (schizofrenia), 15 mg/dobę (epizod manii)5-20 mg/dobę20 mgDawkę można zwiększać po ocenie stanu klinicznego.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze5 mg/dobę (rozważana)Nie jest rutynowo zalecana mniejsza dawka.
Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby5 mg/dobę (rozważana)Dawkę należy ostrożnie zwiększać.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Olanzapina może być podawana niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Palenie tytoniuIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny.
🟡Umiarkowane
FluwoksaminaHamuje metabolizm olanzapiny, co może zwiększać jej stężenie.Rozważyć zmniejszenie dawki olanzapiny.
🔴Wysokie
Węgiel aktywowanyZmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny.Podawać co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z objawami psychozy i zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Senność · Zwiększenie masy ciała · Eozynofilia

czesto

Zwiększenie stężenia prolaktyny · Zawroty głowy · Akatyzja

niezbyt czesto

Dyskineza · Niedociśnienie ortostatyczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia serca · Zaburzenia układu oddechowego

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zespół niespokojnych nóg · Priapizm

czestotliwosc nieznana

Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera olanzapinę oraz laktozę i lecytynę sojową jako substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Olanzapina działa jako antagonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.

📈Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiąga maksymalne stężenia w ciągu 5-8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (7/29 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Mylan Pharmaceuticals Ltd

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Olanzapina ViatrisREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Schizofrenia
ryczałt
Choroba afektywna dwubiegunowa
ryczałt
Choroba Huntingtona
ryczałt
F21; F22; F23; F24; F25; F28; F29 wg ICD-10
ryczałt
Jadłowstręt psychiczny (F50.0
ryczałt
F50.1 wg ICD:
  • 10)
  • do ukończenia 18 r.ż
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 3.20 zł
Cena detaliczna: 80.34 zł
Limit finansowania: 80.34 zł

Najczęstsze pytania o Olanzapina Viatris

Jak dawkować Olanzapina Viatris?
Dawka początkowa: 10 mg/dobę (schizofrenia), 15 mg/dobę (epizod manii). Dawka podtrzymująca: 5-20 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Olanzapina Viatris jest refundowany przez NFZ?
Tak, Olanzapina Viatris jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Olanzapina Viatris?
Olanzapina Viatris wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Olanzapina Viatris?
Olanzapina Viatris nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.