Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Olanzapine Glenmark

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Olanzapina · Olanzapine Glenmark 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Olanzapine Glenmark

Na co: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Postać i moc: tabletki, 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę dla schizofrenii i 15 mg na dobę dla epizodu manii.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów z otępieniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Olanzapine Glenmark
Substancja czynna (INN)
Olanzapina
Postać
Tabletki
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Arzneimittel GmbH
Kod ATC
N05AH03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Olanzapine Glenmark

Wskazania: Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii oraz epizodów manii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę dla schizofrenii i 15 mg na dobę dla epizodu manii.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko śmiertelności u pacjentów z otępieniem.
  • Monitorować stan kliniczny pacjentów w trakcie leczenia.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami wpływającymi na OUN.
Populacje szczególne: Olanzapina nie jest zalecana dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. W ciąży stosować tylko w przypadku konieczności.
Uwaga kliniczna: Zwiększenie dawki powinno być dokonywane ostrożnie, po ponownej ocenie stanu klinicznego pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia10 mg/dobę5 do 20 mg/dobę20 mgZwiększenie dawki ponad rekomendowaną dawkę początkową jest zalecane tylko po ponownej ocenie stanu klinicznego.
DorośliEpizod manii15 mg/dobę10 mg/dobę20 mgDawka początkowa w terapii skojarzonej wynosi 10 mg/dobę.
DorośliZapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej10 mg/dobę5 do 20 mg/dobę20 mgDawkę można ustalać w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze5 mg/dobęMniejsza dawka początkowa powinna być rozważana u pacjentów w wieku 65 lat i powyżej.
Niewydolność nerek/wątroby5 mg/dobęDawka początkowa powinna być ostrożnie zwiększana.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Olanzapina może być podawana niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
palenie tytoniuIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny i rozważyć zwiększenie dawki.
🟡Umiarkowane
fluwoksaminaHamuje metabolizm olanzapiny, co zwiększa jej stężenie w organizmie.Rozważyć zmniejszenie dawki początkowej olanzapiny.
🔴Wysokie
karbamazepinaIndukuje metabolizm olanzapiny, co może prowadzić do zmniejszenia jej stężenia.Monitorować stan kliniczny i rozważyć zwiększenie dawki.
🟡Umiarkowane
węgiel aktywowanyZmniejsza dostępność biologiczną olanzapiny.Podawać co najmniej 2 godziny przed lub po olanzapinie.
🟢Niskie
alkoholMoże hamować aktywność ośrodkowego układu nerwowego.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTcZwiększają ryzyko wydłużenia odstępu QTc.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z objawami psychozy i zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

senność · zwiększenie masy ciała · zwiększenie stężenia prolaktyny

czesto

zawroty głowy · akatyzja · parkinsonizm

niezbyt czesto

dyskineza · niedociśnienie ortostatyczne

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

reakcja nadwrażliwości · zapalenie trzustki

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zespół niespokojnych nóg · zaburzenia erekcji

czestotliwosc nieznana

zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg olanzapiny oraz 0,23 mg aspartamu.

🔬Mechanizm działania

Olanzapina działa jako antagonista receptorów dopaminowych i serotoninowych.

📈Farmakokinetyka

Olanzapina jest dobrze wchłaniana po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenia w osoczu w ciągu 5-8 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Najczęstsze pytania o Olanzapine Glenmark

Jak dawkować Olanzapine Glenmark?
Dawka początkowa: 10 mg/dobę. Dawka podtrzymująca: 5 do 20 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Olanzapine Glenmark?
Olanzapine Glenmark wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Olanzapine Glenmark?
Olanzapine Glenmark nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Ryzyko wystąpienia jaskry z wąskim kątem przesączania.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →