Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Novaderma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas salicylowy + Metylu salicylan · Novaderma (660 mg + 7,7 mg)/g, 660 mg/g + 7,7 mg/g
Najważniejsze informacje: Novaderma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Novaderma
- Substancja czynna (INN)
- Kwas salicylowy + Metylu salicylan
- Postać
- Pasta na skórę
- Dawka / moc
- (660 mg + 7,7 mg)/g, 660 mg/g + 7,7 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e G
- Kod ATC
- QD02AF
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Novaderma
- Bezwzględnie przeciwwskazany u kotów – gatunek wykazuje toksyczną wrażliwość na salicylany.
- Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania weterynaryjnego u koni, bydła i owiec.
- Po otwarciu opakowania bezpośredniego stosować w ciągu 4 miesięcy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Konie, bydło, owce (stosowanie miejscowe) | Hiperkeratotyczne choroby skóry | — | Stosować miejscowo na zmienioną chorobowo skórę | — | Produkt weterynaryjny przeznaczony wyłącznie dla koni, bydła i owiec. Nie stosować u kotów. |
Pasta do stosowania miejscowego na skórę. Nie stosować u kotów ze względu na wrażliwość gatunku na substancje czynne.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nie stosować u kotów – gatunek wykazuje nadwrażliwość na kwas salicylowy i salicylan metylu.
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 g pasty zawiera: kwas salicylowy 660 mg oraz salicylan metylu 7,70 mg; substancje pomocnicze: makrogolo-6-glicerolu kaprylokaproran, sodu octan trójwodny, glicerolu monostearynian 40-55. Pasta barwy białej do żółtawej.
🔬Mechanizm działania
Kwas salicylowy w wysokich stężeniach działa keratolitycznie poprzez rozszczepienie wiązań dwusiarczkowych i wodorowych w keratynie; salicylan metylu działa drażniąco i przekrwiennie, hamuje syntezę prostaglandyn i agregację płytek krwi w miejscu aplikacji.
📈Farmakokinetyka
Działanie farmakologiczne pozostaje ograniczone do leczonego obszaru skóry; szczegółowe dane farmakokinetyczne nie zostały podane w ChPL.
📦Przechowywanie
Okres ważności produktu nieotwartego: 3 lata; po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 4 miesiące. Szczegółowe warunki przechowywania nie zostały określone w dostępnych sekcjach ChPL.
💊Refundacja NFZ
Producent: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e G
Lek Novaderma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Novaderma
Jak dawkować Novaderma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Novaderma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
