Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neotigason
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Acytretyna · Neotigason 10 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Neotigason
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Neotigason
- Substancja czynna (INN)
- Acytretyna
- Postać
- Kapsułki
- Dawka / moc
- 10 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- D05BB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Neotigason
- Silne działanie teratogenne.
- Przeciwwskazania w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Należy unikać stosowania z metotreksatem i tetracyklinami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 25 mg (1 kapsułka 25 mg) lub 30 mg (3 kapsułki 10 mg) na dobę przez 2 do 4 tygodni | 25 mg do 50 mg na dobę przez 6 do 8 tygodni | 75 mg (3 kapsułki 25 mg) | Dawkowanie ustalane indywidualnie. |
| Dzieci | 0,5 mg/kg mc. na dobę | do 1 mg/kg mc. na dobę, nie przekraczając 35 mg na dobę | 35 mg | Stosować tylko w przypadku nieskuteczności innych metod leczenia. |
Podanie doustne. Kapsułki należy przyjmować raz na dobę z posiłkiem lub mlekiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metotreksat | Zwiększone ryzyko zapalenia wątroby. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| tetracykliny | Może spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| witamina A | Ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy A. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Acytretyna zmniejsza zdolność wiązania fenytoiny z białkami. | Należy monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| alkohol | Może prowadzić do powstania silnie teratogennego etretynatu. | Przeciwwskazane w trakcie leczenia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na acytretynę lub substancje pomocnicze.
- ×Ciąża.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Przewlekle zwiększone stężenie lipidów w osoczu.
- ×Jednoczesne stosowanie z tetracyklinami.
- ×Jednoczesne stosowanie z metotreksatem.
- ×Jednoczesne stosowanie z witaminą A lub innymi retynoidami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 10 mg lub 25 mg acytretyny oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Acytretyna normalizuje procesy różnicowania i rogowacenia komórek skóry.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi średnio około 60%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1 do 4 godzinach od przyjęcia.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Dopłata pacjenta od 3.20 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Łuszczyca erytrodermiczna | |
| ryczałt | Uogólniona lub miejscowa łuszczyca krostkowa. Ciężkie zaburzenia rogowacenia skóry, jak na przykład | |
| ryczałt | Wrodzona rybia łuska | |
| ryczałt | Łupież czerwony mieszkowy | |
| ryczałt | Choroba Dariera | |
| ryczałt | Inne zaburzenia rogowacenia skóry, które nie poddają się innym metodom leczenia |
Najczęstsze pytania o Neotigason
Jak dawkować Neotigason?▾
Czy Neotigason jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Neotigason?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neotigason?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.