Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neosine duo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Inozyna pranobeks, Cynk glukonian · Neosine duo (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml, 500 mg + 3,125 mg Zn2+/5 ml, 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
Najważniejsze informacje: Neosine duo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Neosine duo
- Substancja czynna (INN)
- Inozyna pranobeks, Cynk glukonian
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- (500 mg + 3,125 mg Zn 2+)/5 ml, 500 mg + 3,125 mg Zn2+/5 ml, 1000 mg + 6,25 mg Zn2+
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Neosine duo
- Ostrożność u pacjentów z dną moczanową.
- Nie stosować w ciąży i laktacji, chyba że konieczne.
- Regularne kontrole stężenia kwasu moczowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 0,5 ml syropu na 1 kg mc. na dobę (czyli 50 mg inozyny pranobeksu/kg mc. na dobę) | 30 ml syropu na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych | 40 ml na dobę (czyli 4 g inozyny pranobeksu na dobę) | Dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała pacjenta. |
| Dzieci powyżej 1. roku życia | 0,5 ml syropu na 1 kg mc. (czyli 50 mg inozyny pranobeksu/kg mc. na dobę) | zgodnie z tabelą dawkowania | — | Dawkowanie zależy od masy ciała. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | 0,5 ml syropu na 1 kg mc. na dobę (czyli 50 mg inozyny pranobeksu/kg mc. na dobę) | 30 ml syropu na dobę, podawane w 3 lub 4 dawkach podzielonych | 40 ml na dobę (czyli 4 g inozyny pranobeksu na dobę) | Zaleca się ostrożność. |
Podanie doustne. Do dawkowania należy używać miarki lub strzykawki doustnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Allopurynol | Inhibitor oksydazy ksantynowej. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki (np. hydrochlorotiazyd, furosemid) | Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Azydotymidyna (AZT) | Może zwiększać działanie AZT. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Sole żelaza, wapnia, D-penicylamina | Mogą pogarszać wchłanianie cynku. | Zachować odstęp 3 godzin. | 🟡Umiarkowane |
| Tetracykliny, ofloksacyna, chinolony | Cynk zmniejsza ich przyswajanie. | Zachować odstęp 3 godzin. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, indometacyna | Nie należy stosować jednocześnie z cynkiem. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Produkcja mleczna | Zmniejsza wchłanianie soli cynku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Aktualny napad dny moczanowej.
- ×Zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
5 ml syropu zawiera: 500 mg inozyny pranobeksu, 3,125 mg cynku w postaci cynku glukonianu.
🔬Mechanizm działania
Inozyny pranobeks działa immunostymulująco i przeciwwirusowo.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie inozyny pranobeksu wynosi ≥90% po podaniu doustnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Lek Neosine duo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Neosine duo
Jak dawkować Neosine duo?▾
Czy Neosine duo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Neosine duo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neosine duo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
