Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Naraya Plus
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Etynyloestradiol + drospirenon · Naraya Plus 0,02 mg + 3 mg
Najważniejsze informacje: Naraya Plus
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Naraya Plus
- Substancja czynna (INN)
- Etynyloestradiol + drospirenon
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 0,02 mg + 3 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Exeltis Poland Sp. z o.o.
- Kod ATC
- G03AA12
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Naraya Plus
- Nie stosować w ciąży.
- Ryzyko zakrzepicy.
- Stosować z ostrożnością w przypadku migreny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Antykoncepcja doustna | 1 tabletka dziennie | 1 tabletka dziennie | 1 tabletka | Tabletki należy przyjmować codziennie przez 28 dni. |
Tabletki należy przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze dnia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ombitaswir/parytaprewir/rytonawir | Zwiększa ryzyko zwiększenia aktywności AlAT. | Należy zmienić metodę antykoncepcji. | 🔴Wysokie |
| dasabuwir | Zwiększa ryzyko zwiększenia aktywności AlAT. | Należy zmienić metodę antykoncepcji. | 🔴Wysokie |
| barbiturany | Mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną. | Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną. | Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Mogą zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną. | Zaleca się stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Może zwiększać stężenie estrogenów lub progestagenów. | Zaleca się monitorowanie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
- ×Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych.
- ×Ciężka choroba wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Nowotwory zależne od hormonów płciowych.
- ×Krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii.
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością w przypadku migreny.
- !Stosować z ostrożnością w przypadku nadciśnienia.
- !Stosować z ostrożnością w przypadku cukrzycy.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu.
🔬Mechanizm działania
Działanie antykoncepcyjne poprzez hamowanie owulacji i zmiany w endometrium.
📈Farmakokinetyka
Drospirenon jest szybko wchłaniany, maksymalne stężenie osiągane jest po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Exeltis Poland Sp. z o.o.
Lek Naraya Plus znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Naraya Plus
Jak dawkować Naraya Plus?▾
Czy Naraya Plus jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Naraya Plus?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Naraya Plus?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Microgynon
Etynyloestradiol + Lewonorgestrel
Stediril
Etynyloestradiol + Lewonorgestrel
Rigevidon
Etynyloestradiol + Lewonorgestrel
Levomine
Etynyloestradiol + lewonorgestrel
Leverette
Lewonorgestrel + etynyloestradiol
Seasonique
Lewonorgestrel i etynyloestradiol
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
