Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Naproxen Polfarmex
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Naproxen Polfarmex 500 mg
Najważniejsze informacje: Naproxen Polfarmex
Na co: Naproksen jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, dny moczanowej oraz w łagodzeniu bólów o umiarkowanym nasileniu.
Postać i moc: tabletki, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 750 mg do 1000 mg na dobę jednorazowo, a następnie 250 mg do 500 mg co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 12 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w III trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Naproxen Polfarmex
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Polfarmex S.A.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Naproxen Polfarmex
Wskazania: Naproksen jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, dny moczanowej oraz w łagodzeniu bólów o umiarkowanym nasileniu.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 750 mg do 1000 mg na dobę jednorazowo, a następnie 250 mg do 500 mg co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w III trymestrze ciąży.
- Może powodować poważne działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością serca.
Populacje szczególne: Naproksen nie jest zalecany w III trymestrze ciąży oraz u kobiet karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Przyjmowanie naproksenu w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy okres zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci (powyżej 5 lat o masie ciała powyżej 20 kg) | Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów | 10 mg/kg masy ciała w 2 dawkach podzielonych rano i wieczorem | — | — | Nie zaleca się stosowania naproksenu u dzieci w wieku poniżej 16 lat w przypadku wskazań innych niż młodzieńcze zapalenie stawów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 750 mg do 1000 mg na dobę jednorazowo (dawka wysycająca) | 250 mg do 500 mg co 12 godzin | 1250 mg | W ostrych stanach dawkę można zwiększyć (krótkotrwale, pod ścisłą obserwacją lekarza) od 750 do 1000 mg na dobę, w dawkach podzielonych. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt leczniczy należy przyjmować w czasie posiłku lub z mlekiem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Furosemid | Naproksen może hamować moczopędne działanie furosemidu. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Naproksen zmniejsza klirens nerkowy jonów litu, prowadząc do zwiększenia stężenia litu w surowicy. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna | Naproksen nasila działanie leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować parametry krzepnięcia. | 🔴Wysokie |
| Probenecyd | Probenecyd zwiększa stężenie naproksenu w surowicy. | Monitorować stężenie naproksenu. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy naparstnicy | Naproksen może hamować wydalanie glikozydów przez nerki. | Monitorować stężenie glikozydów. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Naproksen zmniejsza wydalanie kanalikowe metotreksatu, co może prowadzić do zwiększenia jego toksyczności. | Monitorować objawy toksyczności. | 🔴Wysokie |
| Propranolol | Naproksen osłabia działanie hipotensyjne propranololu. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Naproksen zwiększa ryzyko zaburzenia funkcjonowania nerek związane ze stosowaniem inhibitorów ACE. | Monitorować funkcję nerek. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Kwas acetylosalicylowy może zwiększyć klirens nerkowy naproksenu. | Monitorować stężenie naproksenu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Równoczesne stosowanie naproksenu z cyklosporyną może spowodować zwiększenie stężenia cyklosporyny w surowicy. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🔴Wysokie |
| Fluorochinolony | Równoczesne stosowanie naproksenu z fluorochinolonami zwiększa ryzyko wystąpienia napadów drgawkowych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwagregacyjne | Równoczesne stosowanie naproksenu z lekami przeciwagregacyjnymi zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego. | Monitorować objawy krwawienia. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacja lub krwawienie.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Osoby, u których stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywoływało objawy alergii.
- !Pacjenci z niewydolnością mięśnia sercowego.
- !Osoby z czynnikami ryzyka powikłań kardiologicznych.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Zawroty głowy · Ból głowy · Uczucie pustki w głowie.
⚪niezbyt czesto
Ospałość · Bezsenność · Senność.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zapalenie wątroby · Krwawienie z przewodu pokarmowego.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych · Zaburzenia czynności poznawczych. · Drgawki.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 500 mg naproksenu.
🔬Mechanizm działania
Naproksen hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego.
📈Farmakokinetyka
Naproksen jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 2–4 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Polfarmex S.A.
Lek Naproxen Polfarmex znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Naproxen Polfarmex
Jak dawkować Naproxen Polfarmex?▾
Dawka początkowa: 750 mg do 1000 mg na dobę jednorazowo (dawka wysycająca). Dawka podtrzymująca: 250 mg do 500 mg co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 1250 mg
Czy Naproxen Polfarmex jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Naproxen Polfarmex nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Naproxen Polfarmex?▾
Naproxen Polfarmex wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 6 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Warfaryna, Metotreksat, Inhibitory ACE. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Naproxen Polfarmex?▾
Naproxen Polfarmex nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacja lub krwawienie.; Skaza krwotoczna. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →