Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Napritum
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen · Napritum 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Napritum
Na co: Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kości i stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa oraz dny moczanowej.
Postać i moc: tabletki, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Napritum
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Napritum
Wskazania: Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kości i stawów, zesztywniającego zapalenia kręgosłupa oraz dny moczanowej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi od 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
- Może powodować ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
Populacje szczególne: Naproksen jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dzieci | Leczenie młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów | 10 mg/kg mc. na dobę w dwóch dawkach podzielonych co 12 godzin. | — | — | Naproksen nie jest zalecany do stosowania w żadnym innym wskazaniu u dzieci w wieku poniżej 16 lat. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej. | 250 mg co 6 do 8 godzin, maksymalna dawka dobową wynosząca 1250 mg po pierwszym dniu podawania. | 1250 mg | Zaleca się zastosowanie dawki nasycającej 750 mg lub 1 g na dobę w stanach ostrych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się stosowanie jak najmniejszych skutecznych dawek przez możliwie jak najkrótszy okres czasu. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Naproksen jest przeciwwskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 mL/min. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zaleca się stosowanie najmniejszej dawki skutecznej. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne. Należy przyjmować w czasie jedzenia lub po jedzeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Możliwe nasilenie toksyczności metotreksatu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Tyklopidyna | Dodatkowe działanie trombocytów. | Nie łączyć. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Może zmniejszać działanie moczopędne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | Zwiększone ryzyko zaburzenia czynności nerek. | Podawać ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| Klopidogrel | Zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Może powodować nefrotoksyczność. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Mifepryston | Może osłabiać działanie mifeprystonu. | Nie stosować przed upływem 8 do 12 dni. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | Może zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa.
- ×Krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- ×Nadwrażliwość na naproksen.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z astmą oskrzelową.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
Ból głowy · Nudności · Zgaga
⚪niezbyt czesto
Krwawienie z przewodu pokarmowego · Zawroty głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcje anafilaktyczne · Owrzodzenie przewodu pokarmowego
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Martwica naskórka · Zespół Stevensa-Johnsona
⚪czestotliwosc nieznana
Zaburzenia czynności wątroby · Reakcje skórne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Naproksen hamuje syntezę prostaglandyn, co prowadzi do działania przeciwzapalnego.
📈Farmakokinetyka
Naproksen wchłania się całkowicie i szybko, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2 do 4 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Napritum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Napritum
Jak dawkować Napritum?▾
Dawka początkowa: 500 mg do 1 g w 2 dawkach podzielonych co 12 godzin lub w dawce pojedynczej.. Dawka podtrzymująca: 250 mg co 6 do 8 godzin, maksymalna dawka dobową wynosząca 1250 mg po pierwszym dniu podawania.. Maksymalna dawka dobowa: 1250 mg
Czy Napritum jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Napritum nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Napritum?▾
Napritum wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki przeciwzakrzepowe, Mifepryston. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Napritum?▾
Napritum nie należy stosować w przypadku: Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa.; Krwawienie z przewodu pokarmowego w wywiadzie.; Nadwrażliwość na naproksen. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →