Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nanolipo
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lidokaina · Nanolipo 40 mg/g
Najważniejsze informacje: Nanolipo
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nanolipo
- Substancja czynna (INN)
- Lidokaina
- Postać
- Krem
- Dawka / moc
- 40 mg/g
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- N01BB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Nanolipo
- Unikać kontaktu z oczami.
- Nie stosować na podrażnioną skórę.
- Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na składniki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 1 miesiąca życia | 1 g do 2,5 g na skórę | — | 2 dawki w ciągu 24 godzin | Maksymalny czas stosowania u niemowląt do 12 miesięcy nie powinien przekraczać 5 godzin. |
| Niemowlęta poniżej 1 miesiąca życia | — | — | — | Stosowanie nie jest zalecane. |
| Niemowlęta od 1 do 3 miesięcy | 1 g | — | 60 minut | — |
| Niemowlęta od 3 do 12 miesięcy | — | — | 4 godziny | — |
| Dorośli (bolesne zabiegi miejscowe) | 1,5 g do 2 g na 10 cm2 | — | — | Maksymalna powierzchnia wynosi 300 cm2. |
| Dzieci i młodzież (bolesne zabiegi miejscowe) | — | — | — | Stosowanie nie jest zalecane u pacjentów poniżej 18 roku życia. |
Nałożyć krem na skórę, nie wcierać, można przykryć opatrunkiem okluzyjnym.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| tokainid | Może zwiększać ryzyko działań toksycznych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| meksyletyna | Może zwiększać ryzyko działań toksycznych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| beta-adrenolityki (np. propranolol) | Może prowadzić do toksycznych stężeń lidokainy. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na lidokainę lub inne leki miejscowo znieczulające.
- ×Nadwrażliwość na soję lub orzeszki ziemne.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować na podrażnioną skórę.
- !Nie stosować na rany lub błony śluzowe.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Wstrząs anafilaktyczny
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 g kremu zawiera 40 mg lidokainy, 75 mg glikolu propylenowego, 73,2 mg uwodornionej lecytyny sojowej, 15 mg alkoholu benzylowego.
🔬Mechanizm działania
Lidokaina stabilizuje błony neuronów, hamując przepływ jonów, co prowadzi do znieczulenia.
📈Farmakokinetyka
Lidokaina jest metabolizowana w wątrobie, a jej wchłanianie zależy od czasu kontaktu z skórą.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Nanolipo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nanolipo
Jak dawkować Nanolipo?▾
Czy Nanolipo jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nanolipo?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nanolipo?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
Bupivacaini Noridem
Bupiwakaina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →