Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nalpain

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Chlorowodorek nalbufiny · Nalpain 10 mg/ml

Najważniejsze informacje: Nalpain

Na co: Produkt NALPAIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu oraz do znieczulenia przed- i pooperacyjnego.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 10 mg/ml

Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych pacjentów wynosi 10–20 mg.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Nalpain
Substancja czynna (INN): Chlorowodorek nalbufiny
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: 10 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny: Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Kod ATC: N02AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 3 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Nalpain

Wskazania: Produkt NALPAIN jest wskazany do krótkotrwałego leczenia bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu oraz do znieczulenia przed- i pooperacyjnego.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych pacjentów wynosi 10–20 mg.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
Ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby.
Jednoczesne leczenie agonistami receptorów opioidowych.

Populacje szczególne: Ciąża: stosować tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Karmienie piersią: przerwać na 24 godziny po leczeniu.

Uwaga kliniczna: Produkt NALPAIN nie nadaje się do długotrwałego leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Krótkotrwałe leczenie bólu o umiarkowanym lub dużym nasileniu, znieczulenie przed- i pooperacyjne.	10–20 mg	można podać ponownie po 3-6 godzinach	160 mg	Dawkę należy dostosować do intensywności bólu i stanu fizycznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dzieci i młodzież	0,1–0,2 mg/kg masy ciała	można podać ponownie po 3-6 godzinach	1,6 mg/kg mc.	Nie ma wystarczających danych dotyczących leczenia dzieci w wieku poniżej 1,5 roku.
Osoby w podeszłym wieku	najmniejsza dawka	—	—	Zwiększona biodostępność i zmniejszony klirens ogólnoustrojowy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby/nerek	—	—	—	Zaleca się ostrożność przy stosowaniu produktu.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Alkohol	Alkohol nasila działanie uspokajające.	Unikać napojów alkoholowych.	🔴Wysokie
Benzodiazepiny	Zwiększa ryzyko sedacji i depresji oddechowej.	Ograniczyć dawkę i czas trwania stosowania.	🔴Wysokie
Agoniści receptorów opioidowych (np. morfina, fentanyl)	Zmniejsza działanie znieczulające.	Przeciwwskazane.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
×Zaburzenia czynności wątroby.
×Jednoczesne leczenie agonistami receptorów opioidowych.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Ostrożność w przypadku uzależnienia od opioidów.
!Ostrożność w przypadku urazu głowy.
!Ostrożność w przypadku stosowania z lekami uspokajającymi.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Uspokojenie polekowe

⚪czesto

Pocenie · Ospałość · Zawroty głowy · Suchość błony śluzowej jamy ustnej · Ból głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Uczucie lekkiego drętwienia głowy · Nerwowość · Drżenie · Objawy odstawienne · Parestezje

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Euforia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 10 mg chlorowodorku nalbufiny.

🔬Mechanizm działania

Chlorowodorek nalbufiny jest opioidem o właściwościach kappa-agonistycznych i mu-antagonistycznych.

📈Farmakokinetyka

Działanie występuje po 2-3 minutach po podaniu dożylnym, czas działania wynosi od 3 do 6 godzin.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH

Lek Nalpain znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania 10 amp. 2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Nalpain

Jak dawkować Nalpain?▾

Dawka początkowa: 10–20 mg. Dawka podtrzymująca: można podać ponownie po 3-6 godzinach. Maksymalna dawka dobowa: 160 mg

Czy Nalpain jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Nalpain nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Nalpain?▾

Nalpain wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Benzodiazepiny, Agoniści receptorów opioidowych (np. morfina, fentanyl). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nalpain?▾

Nalpain nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek.; Zaburzenia czynności wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ