Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nalgesin PRO
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naproksen sodowy · Nalgesin PRO 550 mg
Najważniejsze informacje: Nalgesin PRO
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nalgesin PRO
- Substancja czynna (INN)
- Naproksen sodowy
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 550 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- M01AE02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nalgesin PRO
- Nie stosować u dzieci poniżej 16 roku życia.
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 16 lat | 550 mg | 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin | 1100 mg | Nie należy przekraczać pojedynczej dawki 1100 mg. |
| Ostry napad dny moczanowej | 825 mg | 275 mg co 8 godzin | — | — |
| Bolesne miesiączkowanie | 550 mg | 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin | — | — |
| Ostry ból pooperacyjny | 550 mg | 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6-8 godzin | — | — |
| Migrenowe bóle głowy | 825 mg | 275 mg do 550 mg po 30 minutach | — | — |
| Dzieci i młodzież poniżej 16 lat | — | — | — | Nie stosować. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek | — | — | — | Zmniejszenie dawki wymagane u pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/minutę. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby | — | — | — | Zmniejszenie dawki wymagane. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Stosować z zachowaniem ostrożności. |
Tabletki należy połykać, popijając płynem, najlepiej podczas posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zobojętniające sok żołądkowy | Może opóźniać wchłanianie naproksenu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cholestyramina | Może opóźniać wchłanianie naproksenu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) | NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych, co zwiększa ryzyko krwawienia. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może osłabiać wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego na aktywność płytek krwi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Lit | Naproksen zmniejsza wydalanie litu, co może prowadzić do zwiększenia jego stężenia w osoczu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Furosemid | Naproksen może zmniejszać natriuretyczne działanie furosemidu. | Monitorować działanie furosemidu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Skaza krwotoczna.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 550 mg naproksenu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Naproksen sodowy hamuje aktywność cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia stężenia prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie naproksenu w osoczu osiągane jest w ciągu 1 do 2 godzin po podaniu doustnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Nalgesin PRO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nalgesin PRO
Jak dawkować Nalgesin PRO?▾
Czy Nalgesin PRO jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nalgesin PRO?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nalgesin PRO?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
