Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Montek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sód nadtechnecjan (99mTc) · Montek 10–40 GBq

Najważniejsze informacje: Montek

Na co: Produkt leczniczy stosowany wyłącznie do diagnostyki, w tym scyntygrafii tarczycy i gruczołów ślinowych.
Postać i moc: generator radionuklidu, 10–40 GBq
Dawkowanie: Zalecane dawki dla dorosłych wynoszą od 20 MBq do 400 MBq w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Montek
Substancja czynna (INN)
Sód nadtechnecjan (99mTc)
Postać
Generator radionuklidu
Dawka / moc
10–40 GBq
Podmiot odpowiedzialny
Curium Romania S.R.L.
Kod ATC
V09FX01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Montek

Wskazania: Produkt leczniczy stosowany wyłącznie do diagnostyki, w tym scyntygrafii tarczycy i gruczołów ślinowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecane dawki dla dorosłych wynoszą od 20 MBq do 400 MBq w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
  • Należy uzasadnić stosunek korzyści do ryzyka w przypadku narażenia na promieniowanie.
  • Zachować ostrożność u dzieci i pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: Ciąża i laktacja wymagają szczególnej ostrożności, podanie tylko w uzasadnionych przypadkach.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować do lokalnych przepisów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (70 kg)20-80 MBq (scyntygrafia tarczycy), 30-150 MBq (scyntygrafia gruczołów ślinowych, obrazy statyczne), 370 MBq (obrazy dynamiczne), 300-400 MBq (scyntygrafia uchyłka Meckela), 2-4 MBq (scyntygrafia kanalików łzowych)Dawkowanie należy dostosować do lokalnych przepisów (DRL).
Dzieci i młodzieżZgodnie z zaleceniami EANM, aktywność do podania określa się na podstawie masy ciała.Dawkowanie należy szczególnie ostrożnie rozważyć.
Osoby starszeDawkowanie jak dla dorosłych.
Niewydolność nerekZachować szczególną ostrożność przy dawkowaniu.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne lub do oka.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AtropinaMoże powodować opóźnienie opróżniania żołądka.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
IzoprenalinaMoże spowalniać redystrybucję nadtechnecjanu (99mTc).Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwbóloweMogą powodować opóźnienie opróżniania żołądka.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
Środki przeczyszczającePowodują podrażnienie przewodu pokarmowego.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
Siarczan baruNależy unikać badań z użyciem środka kontrastowego w okresie 48 godzin przed podaniem.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane
Produkty przeciwtarczycowe (np. karbimazol)Ich podawanie powinno być wstrzymane na 1 tydzień przed scyntygrafią tarczycy.Wstrzymać podawanie.
🟡Umiarkowane
FenylobutazonPowinien być wstrzymany na 2 tygodnie przed badaniem.Wstrzymać podawanie.
🟡Umiarkowane
Hormony tarczycy (np. sodu tyroksyna)Powinny być wstrzymane na 2-3 tygodnie przed badaniem.Wstrzymać podawanie.
🟡Umiarkowane
AmiodaronPowinien być wstrzymany na 4 tygodnie przed badaniem.Wstrzymać podawanie.
🟡Umiarkowane
Dożylne środki kontrastoweNie powinny być podawane na 1-2 miesiące przed badaniem.Unikać jednoczesnego podawania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne (np. duszność, pokrzywka).

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktoidalne, reakcje wegetatywne, reakcje w miejscu podania.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Sód nadtechnecjan (99mTc) do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Emisja promieniowania gamma o średniej energii 140 keV.

📈Farmakokinetyka

Gromadzi się w tarczycy, śliniankach i żołądku, nie przechodzi do tkanki mózgowej.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Curium Romania S.R.L.

Lek Montek znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 generator ¦ 1 zestaw do elucji (5 fiolek po 10 ml z eluentem + 5 fiolek po 10 ml ewakuowanych (na eluat))

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Montek

Jak dawkować Montek?
Dawka początkowa: 20-80 MBq (scyntygrafia tarczycy), 30-150 MBq (scyntygrafia gruczołów ślinowych, obrazy statyczne), 370 MBq (obrazy dynamiczne), 300-400 MBq (scyntygrafia uchyłka Meckela), 2-4 MBq (scyntygrafia kanalików łzowych)
Czy Montek jest refundowany przez NFZ?
Nie, Montek nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Montek?
Montek może wchodzić w interakcje z 10 innymi lekami, m.in.: Atropina, Izoprenalina, Leki przeciwbólowe. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Montek?
Montek nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →