Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Moklar

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Moklobemid · Moklar 150 mg

Najważniejsze informacje: Moklar

Na co: Moklar jest stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz fobii społecznej.

Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 300 mg do 600 mg na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 21 interakcji

Uwaga: Nie stosować z selegiliną, bupropionem, tryptanami, petydyną, tramadolem, dekstrometorfanem, linezolidem.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Moklar
Substancja czynna (INN): Moklobemid
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 150 mg
Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Kod ATC: N06AG02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 9 wysokie 🟡 12 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Moklar

Wskazania: Moklar jest stosowany w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz fobii społecznej.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 300 mg do 600 mg na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie stosować z selegiliną, bupropionem, tryptanami, petydyną, tramadolem, dekstrometorfanem, linezolidem.
Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami zwiększającymi serotoninę.
Nie stosować u dzieci.

Populacje szczególne: Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby.

Uwaga kliniczna: Moklobemid należy stosować przez co najmniej 4-6 tygodni, aby ocenić skuteczność leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Zaburzenia depresyjne	300 mg	300-600 mg	600 mg	Dawkę można zmniejszyć do 150 mg w zależności od reakcji pacjenta.
Dorośli	Fobia społeczna	600 mg	600 mg	600 mg	Dawkę 600 mg należy stosować przez 8-12 tygodni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie należy stosować produktu Moklar u dzieci.
Zaburzenia czynności nerek	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Zaburzenia czynności wątroby	—	—	—	Dawkę należy zmniejszyć o połowę lub do jednej trzeciej.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane przeznaczone do stosowania doustnego. Należy przyjmować po posiłku.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
selegilina	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
bupropion	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
tryptany	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
petydyna	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
tramadol	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
dekstrometorfan	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
linezolid	Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie.	Nie stosować.	🔴Wysokie
cymetydyna	Może wymagać zmiany dawkowania opioidów.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI)	Ryzyko zespołu serotoninowego.	Nie stosować.	🔴Wysokie
leki sympatykomimetyczne (np. efedryna)	Należy unikać stosowania.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne	Ryzyko zespołu serotoninowego.	Nie stosować.	🔴Wysokie
wenlafaksyna	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
fluwoksamina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
klomipramina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
cytalopram	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
escitalopram	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
paroksetyna	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
sertralina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
buprenorfina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
trymipramina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
maprotylina	Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną.
×Ostre stany splątania.
×Guz chromochłonny nadnerczy.
×Jednoczesne stosowanie z selegiliną.
×Jednoczesne stosowanie z bupropionem.
×Jednoczesne stosowanie z tryptanami.
×Jednoczesne stosowanie z petydyną.
×Jednoczesne stosowanie z tramadolem.
×Jednoczesne stosowanie z dekstrometorfanem.
×Jednoczesne stosowanie z linezolidem.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Nie stosować z inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny.
!Zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️zespół serotoninowy

⚪bardzo czesto

zaburzenia snu · zawroty głowy · bóle głowy · suchość błony śluzowej jamy ustnej · nudności

⚪czesto

pobudzenie · uczucie lęku · niepokój · wymioty · biegunka · zaparcia · wysypka · drażliwość

⚪niezbyt czesto

myśli samobójcze · stany splątania · parestezje · zaburzenia smaku · zaburzenia widzenia · zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy) · obrzęk · świąd · pokrzywka · astenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zmniejszony apetyt · hiponatremia · zespół serotoninowy · zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

⚪czestotliwosc nieznana

zachowania samobójcze · omamy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 150 mg moklobemidu oraz laktozę jednowodną 212 mg.

🔬Mechanizm działania

Moklobemid jest inhibitorem MAO typu A, co zwiększa stężenie noradrenaliny, dopaminy i serotoniny w mózgu.

📈Farmakokinetyka

Moklobemid wchłania się prawie całkowicie po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Lek Moklar znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Moklar

Jak dawkować Moklar?▾

Dawka początkowa: 300 mg. Dawka podtrzymująca: 300-600 mg. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg

Czy Moklar jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Moklar nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Moklar?▾

Moklar wykazuje 21 interakcji lekowych, w tym 9 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: selegilina, bupropion, tryptany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Moklar?▾

Moklar nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ostre stany splątania.; Guz chromochłonny nadnerczy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Aurorix

Moklobemid

150 mg·tabletki powlekane

Mobemid