Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mildronate
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Meldonium · Mildronate 500 mg, 500 mg/5 mL
Najważniejsze informacje: Mildronate
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mildronate
- Substancja czynna (INN)
- Meldonium
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 500 mg, 500 mg/5 mL
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Kod ATC
- C01EB22
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Mildronate
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby i nerek.
- Brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie wspomagające w łagodnej przewlekłej niewydolności serca. | 500-1000 mg (5-10 mL) dożylnie. | 500-1000 mg (5-10 mL) dożylnie. | 1000 mg | Czas trwania leczenia wynosi od 10 do 14 dni, po czym kontynuuje się leczenie doustną postacią produktu. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Brak szczególnych zaleceń dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek | — | — | — | Należy zmniejszyć dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u dzieci. |
Zaleca się stosowanie meldonium rano ze względu na możliwe działanie pobudzające.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Nitrogliceryna | Meldonium może nasilać działanie nitrogliceryny. | Należy wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Nifedypina | Meldonium może nasilać działanie nifedypiny. | Należy wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Beta-adrenolityki | Meldonium może nasilać działanie beta-adrenolityków. | Należy wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki hipotensyjne | Meldonium może nasilać działanie leków hipotensyjnych. | Należy wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki rozszerzające naczynia obwodowe | Meldonium może nasilać działanie leków rozszerzających naczynia obwodowe. | Należy wziąć pod uwagę podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z przewlekłymi chorobami wątroby i nerek powinni stosować ten produkt leczniczy z zachowaniem ostrożności.
🔴Działania niepożądane
⚪czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 100 mg meldonium dwuwodnego.
🔬Mechanizm działania
Meldonium hamuje biosyntezę karnityny, co zmniejsza transport długołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez błony komórkowe.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu doustnym wynosi 78%, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 1 do 2 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: AS Grindeks
Lek Mildronate znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Mildronate
Jak dawkować Mildronate?▾
Czy Mildronate jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mildronate?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mildronate?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beyonttra
Akoramidis
Tinctura Crataegi
Nalewka z kwiatostanu głogu
Neo-Cardiol
Wyciąg gęsty z Crataegi folii cum flore
Neoton
Fosfokreatyna sodowa
Koenzym Q10 forte
Ubidekarenon
Adenocor
Adenozyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →