Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Migea
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas tolfenamowy · Migea 200 mg
Najważniejsze informacje: Migea
Na co: Migea jest wskazana w leczeniu ostrego napadu migreny.
Postać i moc: tabletki, 200 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 200 mg po wystąpieniu pierwszych objawów, z maksymalną dawką dobową 400 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 16 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Migea
- Substancja czynna (INN)
- Kwas tolfenamowy
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- M01AG02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Migea
Wskazania: Migea jest wskazana w leczeniu ostrego napadu migreny.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 200 mg po wystąpieniu pierwszych objawów, z maksymalną dawką dobową 400 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w ostatnim trymestrze ciąży.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
- Ryzyko działań niepożądanych u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Ostry napad migreny | 200 mg (1 tabletka) po wystąpieniu pierwszych objawów ostrego napadu migreny | Można powtórzyć po 1 do 2 godzinach w przypadku braku poprawy | 400 mg | Najmniejsza skuteczna dawka przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Ryzyko poważnych skutków działań niepożądanych jest większe. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt leczniczy Migea najlepiej przyjmować w trakcie lub po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwnadciśnieniowe | NLPZ mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | NLPZ mogą zmniejszać działanie moczopędne. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Glikozydy naparstnicy | NLPZ mogą nasilać niewydolność serca. | Monitorować stężenie glikozydów. | 🔴Wysokie |
| Sole litu | NLPZ mogą zwiększać działanie litu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu. | Unikać stosowania przed upływem 10 dni od podania metotreksatu. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. | Monitorować funkcję nerek. | 🔴Wysokie |
| Mifepryston | NLPZ mogą osłabić działanie mifeprystonu. | Odczekać 8-12 dni przed zastosowaniem kwasu tolfenamowego. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej lub krwawienia. | Monitorować objawy. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Kontrolować parametry krzepnięcia. | 🔴Wysokie |
| Antybiotyki z grupy chinolonów | Zwiększone ryzyko drgawek. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może spowodować zwiększenie stężenia potasu w surowicy. | Kontrolować stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Kwas tolfenamowy może zwiększać stężenie fenytoiny. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki przeciwcukrzycowe | Może zwiększać ryzyko hipoglikemii. | Rozważyć dostosowanie dawek. | 🟡Umiarkowane |
| Doustne leki zobojętniające kwas solny | Mogą opóźniać wchłanianie kwasu tolfenamowego. | Zaleca się zachowanie odstępu czasowego. | 🟢Niskie |
| Alkohol | Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania NLPZ. | Unikać spożycia alkoholu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na kwas tolfenamowy lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność serca.
- ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Czynna lub występująca w wywiadzie choroba wrzodowa.
- ×Występujące w wywiadzie krwawienie z przewodu pokarmowego.
- ×Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową.
- !Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
Biegunka · Nudności
⚪czesto
Niestrawność · Wymioty · Bóle brzucha
⚪niezbyt czesto
Wzdęcie · Uczucie pełności w żołądku · Utrata łaknienia · Zaparcie
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Wrzód trawienny · Perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Obrzęki · Nadciśnienie tętnicze · Niewydolność serca
⚪czestotliwosc nieznana
Niespecyficzne reakcje alergiczne · Anafilaksja
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego.
🔬Mechanizm działania
Kwas tolfenamowy hamuje syntezę prostaglandyn i leukotrienów.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym kwas tolfenamowy wchłania się szybko i prawie całkowicie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-1,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sandoz GmbH
Lek Migea znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 4 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Migea
Jak dawkować Migea?▾
Dawka początkowa: 200 mg (1 tabletka) po wystąpieniu pierwszych objawów ostrego napadu migreny. Dawka podtrzymująca: Można powtórzyć po 1 do 2 godzinach w przypadku braku poprawy. Maksymalna dawka dobowa: 400 mg
Czy Migea jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Migea nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Migea?▾
Migea wykazuje 16 interakcji lekowych, w tym 7 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne NLPZ, Glikozydy naparstnicy, Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Migea?▾
Migea nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas tolfenamowy lub substancje pomocnicze.; Ciężka niewydolność serca.; Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Tolfine
Kwas tolfenamowy
40 mg/ml, 80 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Tolfedine
Kwas tolfenamowy
6 mg·Tabletka
Tolfedine
Kwas tolfenamowy
60 mg·Tabletka
Tolfedine
Kwas tolfenamowy
40 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Tolfenil
Kwas tolfenamowy
40 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Algenamic
Kwas tolfenamowy
40 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →