Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ibuprofen · Mig 400 mg
Najważniejsze informacje: Mig
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mig
- Substancja czynna (INN)
- Ibuprofen
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Berlin-Chemie AG
- Kod ATC
- M01AE01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Mig
- Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | ½ - 1 tabletka powlekana (200 mg - 400 mg) | do 3 tabletek powlekanych (1200 mg) | 1200 mg | Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny. |
| Dzieci w wieku 6-9 lat (20 kg - 29 kg) | ½ tabletki powlekanej (200 mg) | 1½ tabletki powlekanej (600 mg) | 600 mg | Dawkowanie zależy od masy ciała. |
| Dzieci w wieku 10-11 lat (30 kg - 39 kg) | ½ tabletki powlekanej (200 mg) | 2 tabletki powlekane (800 mg) | 800 mg | Dawkowanie zależy od masy ciała. |
| Młodzież od 12 lat i dorośli (≥ 40 kg) | ½ - 1 tabletka powlekana (200 mg - 400 mg) | do 3 tabletek powlekanych (1200 mg) | 1200 mg | Dawkowanie zależy od masy ciała. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagana zmiana dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest wymagana zmiana dawkowania w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest wymagana zmiana dawkowania w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością płynu, w trakcie lub po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może hamować działanie kardioprotekcyjne małych dawek kwasu acetylosalicylowego. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Może zwiększać stężenie fenytoiny w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
| Lit | Może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
| Leki moczopędne | NLPZ mogą zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory ACE | NLPZ mogą zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki beta-adrenolityczne | NLPZ mogą zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Antagoniści angiotensyny II | NLPZ mogą zmniejszać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwpłytkowe | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat | Może zwiększać stężenie metotreksatu i jego działanie toksyczne. | Unikać stosowania w ciągu 24 godzin przed lub po. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | NLPZ mogą zwiększać ich działanie. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
| Pochodne sulfonylomocznika | Możliwe interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| Takrolimus | Zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Możliwe interakcje u pacjentów z hemofilią. | Monitorować stan pacjenta. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ibuprofen lub substancje pomocnicze.
- ×Skurcz oskrzeli, astma, pokrzywka w wywiadzie.
- ×Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- ×Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA).
- ×Ostatni trymestr ciąży.
- ×Dzieci o masie ciała poniżej 20 kg.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionej etiologii.
- !Krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- !Krwawienia z naczyń mózgowych.
- !Ciężkie odwodnienie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera 400 mg ibuprofenu.
🔬Mechanizm działania
Ibuprofen hamuje syntezę prostaglandyn, co zmniejsza ból, obrzęk i gorączkę.
📈Farmakokinetyka
Ibuprofen wchłania się w jelicie cienkim, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Berlin-Chemie AG
Lek MIG znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Mig
Jak dawkować Mig?▾
Czy Mig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
