Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metronidazole B. Braun
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metronidazol · Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Najważniejsze informacje: Metronidazole B. Braun
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Metronidazole B. Braun
- Substancja czynna (INN)
- Metronidazol
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- B. Braun Melsungen AG
- Kod ATC
- J01XD01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Metronidazole B. Braun
- Nadwrażliwość na metronidazol.
- Ciężkie uszkodzenie wątroby.
- Aktywne lub przewlekłe ciężkie choroby układu nerwowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 1500 mg (300 ml) w pierwszym dniu leczenia, następnie 1000 mg (200 ml) w kolejnych dniach lub 500 mg (100 ml) co 8 godzin. | 1000 mg (200 ml) w pojedynczej dawce w dniach kolejnych. | 1500 mg (300 ml) w pierwszym dniu, 1000 mg (200 ml) w kolejnych dniach. | Czas trwania leczenia zwykle 7 dni. |
| Dzieci w wieku > 8 tygodni do 12 lat | 20 – 30 mg na kg masy ciała na dobę, podawane w jednej dawce lub podzielone na dawki 7,5 mg na kg masy ciała co 8 godzin. | Można zwiększyć do 40 mg na kg masy ciała w zależności od ciężkości zakażenia. | — | Leczenie trwa zwykle 7 dni. |
| Dzieci w wieku < 8 tygodni | 15 mg na kg masy ciała w postaci jednorazowej dawki dobowej lub podzielone na dawki 7,5 mg na kg masy ciała co 12 godzin. | — | — | — |
| Noworodki < 40 tygodni wieku ciążowego | 10 mg na kg masy ciała w pojedynczej dawce przed zabiegiem chirurgicznym. | — | — | — |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Zmniejszenie dawki nie jest wymagane. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | — | — | — | Należy podawać mniejsze dawki. |
Stosowanie dożylne, infuzja powinna trwać maksymalnie 100 ml, nie krócej niż przez 20 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Amiodaron | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT. | Monitorować odstęp QT. | 🔴Wysokie |
| Cyprofloksacyna | Może prowadzić do wydłużenia odstępu QT. | Monitorować odstęp QT. | 🔴Wysokie |
| Fenobarbital | Może zwiększyć tempo metabolizmu metronidazolu. | Monitorować stężenie metronidazolu. | 🟡Umiarkowane |
| Busulfan | Może znacząco zwiększyć stężenie busulfanu w osoczu. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Karbamazepina | Może prowadzić do wzrostu stężenia karbamazepiny w osoczu. | Monitorować stężenie karbamazepiny. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Może spowolnić eliminację metronidazolu. | Monitorować stężenie metronidazolu. | 🟢Niskie |
| Pochodne kumaryny | Może nasilać działanie przeciwkrzepliwe. | Konieczność skorygowania dawki antykoagulanta. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może zwiększyć stężenie cyklosporyny w surowicy. | Monitorować stężenie cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Disulfiram | Może powodować stan splątania i reakcje psychotyczne. | Unikać łączenia tych dwóch leków. | 🔴Wysokie |
| Fluorouracyl | Może zwiększać stężenie fluorouracylu w osoczu. | Monitorować stężenie fluorouracylu. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Może prowadzić do podwyższonego stężenia litu. | Monitorować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| Mykofenolan mofetylu | Może obniżać biodostępność doustną produktów kwasu mykofenolowego. | Przeprowadzić dokładniejsze badania. | 🟢Niskie |
| Fenytoina | Może prowadzić do wzrostu stężenia fenytoiny w osoczu. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🔴Wysokie |
| Takrolimus | Może zwiększyć stężenie takrolimusu we krwi. | Monitorować poziom takrolimusu. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Może powodować działania niepożądane jak zawroty głowy. | Unikać spożywania alkoholu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na metronidazol lub inne pochodne nitroimidazolu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie uszkodzenie wątroby.
- !Zaburzenia tworzenia krwinek.
- !Aktywne lub przewlekłe ciężkie choroby obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężka reakcja nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny).
⚪czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 5 mg metronidazolu oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Metronidazol działa poprzez tworzenie rodników nitrozowych, które uszkadzają DNA drobnoustrojów.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi 100%, dobrze dystrybuuje się w tkankach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: B. Braun Melsungen AG
Lek Metronidazole B. Braun znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Metronidazole B. Braun
Jak dawkować Metronidazole B. Braun?▾
Czy Metronidazole B. Braun jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Metronidazole B. Braun?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metronidazole B. Braun?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
