Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metronidazol Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metronidazol · Metronidazol Polpharma 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Metronidazol Polpharma
Na co: Metronidazol jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteriami beztlenowymi oraz pierwotniakami.
Postać i moc: tabletki, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 1000 mg w dawce jednorazowej, następnie 250 mg 3 razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 9 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Metronidazol Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Metronidazol
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- P01AB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Metronidazol Polpharma
Wskazania: Metronidazol jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteriami beztlenowymi oraz pierwotniakami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 1000 mg w dawce jednorazowej, następnie 250 mg 3 razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.
- Może wywołać ciężkie reakcje skórne.
- Należy unikać alkoholu podczas leczenia.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w okresie karmienia piersią należy rozważyć zaprzestanie karmienia.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, szczególnie neurologicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież powyżej 12 lat | 1000 mg (4 tabletki 250 mg) w dawce jednorazowej, następnie 250 mg 3 razy na dobę | 250 mg 3 razy na dobę | 2000 mg | Przeciętny okres leczenia nie powinien trwać dłużej niż 7 dni. |
| Dzieci poniżej 12 lat | 20-30 mg/kg mc. w postaci pojedynczej dawki podanej 1 do 2 godzin przed zabiegiem | — | — | — |
| Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży | 10 mg/kg mc. w dawce pojedynczej przed operacją | — | — | — |
| Dzieci powyżej 8 tygodni do 12 lat | 20-30 mg/kg mc. jako dawka pojedyncza lub podzielona na dawki wynoszące 7,5 mg/kg mc. podawane co 8 godzin | 40 mg/kg mc. w zależności od nasilenia zakażenia | — | Czas trwania leczenia wynosi zwykle 7 dni. |
| Dzieci poniżej 8 tygodni życia | 15 mg/kg mc. na dobę jako dawka pojedyncza lub podzielona na dawki wynoszące 7,5 mg/kg mc. podawane co 12 godzin | — | — | Należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Spożycie alkoholu może wywołać niepożądane reakcje. | Unikać spożycia alkoholu podczas leczenia. | 🔴Wysokie |
| Warfaryna | Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych. | Kontrolować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Przyspiesza wydalanie metronidazolu. | Może wymagać dostosowania dawki metronidazolu. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Może wydłużać okres półtrwania metronidazolu. | Monitorować stężenie metronidazolu. | 🟡Umiarkowane |
| Sole litu | Może prowadzić do zatrzymania soli litu w organizmie. | Kontrolować stężenie litu i kreatyniny. | 🔴Wysokie |
| Cyklosporyna | Może zwiększać stężenie cyklosporyny w surowicy. | Kontrolować stężenia cyklosporyny. | 🟡Umiarkowane |
| Disulfiram | Może wywołać ostre psychozy i dezorientację. | Rozpocząć leczenie po 2 tygodniach od zakończenia disulfiramu. | 🔴Wysokie |
| Busulfanu | Może prowadzić do ciężkiej toksyczności busulfanu. | Monitorować stężenie busulfanu. | 🔴Wysokie |
| Leki wydłużające odstęp QT | Może wywołać działania niepożądane dotyczące układu krążenia. | Monitorować EKG. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne pochodne 5-nitroimidazolu.
- ×Pierwszy trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami układu nerwowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Agranulocytoza · Neutropenia · Trombocytopenia · Pancytopenia
⚪czestotliwosc nieznana
Leukopenia · Zaburzenia psychotyczne · Nastrój depresyjny · Obwodowa neuropatia czuciowa
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 250 mg metronidazolu i 6,60 mg glukozy.
🔬Mechanizm działania
Metronidazol działa poprzez uszkodzenie DNA w organizmach beztlenowych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Metronidazol Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Metronidazol Polpharma
Jak dawkować Metronidazol Polpharma?▾
Dawka początkowa: 1000 mg (4 tabletki 250 mg) w dawce jednorazowej, następnie 250 mg 3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 250 mg 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 2000 mg
Czy Metronidazol Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Metronidazol Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Metronidazol Polpharma?▾
Metronidazol Polpharma wykazuje 9 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Sole litu, Disulfiram. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?▾
Metronidazol Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne pochodne 5-nitroimidazolu.; Pierwszy trymestr ciąży.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →