Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metronidazol Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metronidazol · Metronidazol Polpharma 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Metronidazol Polpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Metronidazol Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Metronidazol
- Postać
- Tabletki dopochwowe
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- G01AF01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Metronidazol Polpharma
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Pierwszy trymestr ciąży jest przeciwwskazany.
- Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Młodzież i dorośli | 1 tabletka (500 mg) wieczorem przez 10 dni | — | — | Leczenie rzęsistkowicy przeprowadza się równocześnie u obojga partnerów seksualnych. |
Dopochwowo. W rzadkich przypadkach znacznej suchości pochwy istnieje możliwość, że tabletka nie ulegnie rozpuszczeniu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny | Wydłuża czas protrombinowy. | Monitorować czas protrombinowy. | 🔴Wysokie |
| fenytoina, fenobarbital | Przyspieszają wydalanie metronidazolu. | Kontrolować stężenie metronidazolu. | 🟡Umiarkowane |
| cymetydyna | Może wydłużać okres półtrwania metronidazolu. | Monitorować stężenie metronidazolu. | 🟡Umiarkowane |
| lit | Podwyższa stężenie litu w surowicy. | Kontrolować poziom litu. | 🔴Wysokie |
| alkohol | Może wywołać niepożądane reakcje. | Unikać spożycia alkoholu. | 🔴Wysokie |
| disulfiram | Może wywołać ostre psychozy. | Rozpocząć leczenie po 2 tygodniach od zakończenia terapii disulfiramem. | 🔴Wysokie |
| busulfan | Może wchodzić w interakcje. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| cytochrom P450 3A4 | Może zmniejszać metabolizm preparatów metabolizowanych przez ten enzym. | Monitorować stężenie leków. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Pierwszy trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- !Padaczka lub inne choroby neurologiczne.
- !Leukopenia lub jej występowanie w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka dopochwowa zawiera 500 mg metronidazolu.
🔬Mechanizm działania
Metronidazol działa poprzez rozerwanie łańcucha DNA w organizmach beztlenowych.
📈Farmakokinetyka
Około 20% dawki wchłania się układowo, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 20 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Metronidazol Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Metronidazol Polpharma
Jak dawkować Metronidazol Polpharma?▾
Czy Metronidazol Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Metronidazol Polpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
