Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Metronidazol Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Metronidazol · Metronidazol Polpharma 250 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Metronidazol Polpharma

Na co: Wskazany do miejscowego leczenia rzęsistkowicy i bakteryjnego zapalenia pochwy.
Postać i moc: tabletki dopochwowe, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych to 1 tabletka (500 mg) wieczorem przez 10 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Metronidazol Polpharma
Substancja czynna (INN)
Metronidazol
Postać
Tabletki dopochwowe
Dawka / moc
250 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
G01AF01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Metronidazol Polpharma

Wskazania: Wskazany do miejscowego leczenia rzęsistkowicy i bakteryjnego zapalenia pochwy.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych to 1 tabletka (500 mg) wieczorem przez 10 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Pierwszy trymestr ciąży jest przeciwwskazany.
  • Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie rzęsistkowicy powinno być równocześnie przeprowadzone u obojga partnerów seksualnych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Młodzież i dorośli1 tabletka (500 mg) wieczorem przez 10 dniLeczenie rzęsistkowicy przeprowadza się równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
🕐Jak przyjmować:

Dopochwowo. W rzadkich przypadkach znacznej suchości pochwy istnieje możliwość, że tabletka nie ulegnie rozpuszczeniu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki przeciwzakrzepowe pochodne kumarynyWydłuża czas protrombinowy.Monitorować czas protrombinowy.
🔴Wysokie
fenytoina, fenobarbitalPrzyspieszają wydalanie metronidazolu.Kontrolować stężenie metronidazolu.
🟡Umiarkowane
cymetydynaMoże wydłużać okres półtrwania metronidazolu.Monitorować stężenie metronidazolu.
🟡Umiarkowane
litPodwyższa stężenie litu w surowicy.Kontrolować poziom litu.
🔴Wysokie
alkoholMoże wywołać niepożądane reakcje.Unikać spożycia alkoholu.
🔴Wysokie
disulfiramMoże wywołać ostre psychozy.Rozpocząć leczenie po 2 tygodniach od zakończenia terapii disulfiramem.
🔴Wysokie
busulfanMoże wchodzić w interakcje.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane
cytochrom P450 3A4Może zmniejszać metabolizm preparatów metabolizowanych przez ten enzym.Monitorować stężenie leków.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Pierwszy trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • !Padaczka lub inne choroby neurologiczne.
  • !Leukopenia lub jej występowanie w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

czesto

zapalenie szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami.

niezbyt czesto

ból głowy · neuropatia · zawroty głowy · zaburzenia koordynacji ruchowej · senność · zaburzenia smaku · biegunka · nudności lub wymioty · zmiany smaku · suchość w jamie ustnej · obłożony język · pieczący ból podczas oddawania moczu · częstsze oddawanie moczu · ciemne zabarwienie moczu · zapalenie sromu.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

wysypka · pokrzywka · rumień wielopostaciowy · obrzęk naczynioruchowy

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

agranulocytoza · neutropenia · trombocytopenia · pancytopenia · zaburzenia czynności wątroby.

czestotliwosc nieznana

utrata apetytu · zaburzenia psychiczne, w tym dezorientacja i omamy. · nastrój depresyjny · nerwowość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka dopochwowa zawiera 500 mg metronidazolu.

🔬Mechanizm działania

Metronidazol działa poprzez rozerwanie łańcucha DNA w organizmach beztlenowych.

📈Farmakokinetyka

Około 20% dawki wchłania się układowo, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 20 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Metronidazol Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Metronidazol Polpharma

Jak dawkować Metronidazol Polpharma?
Dawka początkowa: 1 tabletka (500 mg) wieczorem przez 10 dni
Czy Metronidazol Polpharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Metronidazol Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Metronidazol Polpharma?
Metronidazol Polpharma wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny, lit, alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Metronidazol Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Pierwszy trymestr ciąży.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →