Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Meprelon
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metyloprednizolon · Meprelon 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg, 250 mg, 1000 mg
Najważniejsze informacje: Meprelon
Na co: Meprelon jest stosowany w ostrych stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ciężki ostry atak astmy.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg, 250 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 250 do 1000 mg metyloprednizolonu w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 25 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Meprelon
- Substancja czynna (INN)
- Metyloprednizolon
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg, 250 mg, 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sun-Farm Sp. z o.o.
- Kod ATC
- H02AB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Meprelon
Wskazania: Meprelon jest stosowany w ostrych stanach zagrożenia życia, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk mózgu, ciężki ostry atak astmy.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi od 250 do 1000 mg metyloprednizolonu w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zakażenia wymagają ostrożności.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji anafilaktycznych.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, a w laktacji unikać karmienia piersią przy większych dawkach.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów ze skazą alergiczną ze względu na ryzyko anafilaksji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 250-1000 mg | — | 30 mg/kg masy ciała | Dawkowanie zależy od wskazania i sytuacji klinicznej. |
| Dzieci | 4-20 mg/kg masy ciała | — | 30 mg/kg masy ciała | Dawkowanie w zależności od wskazania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kobicystat | Zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. | Unikać łączenia. | 🔴Wysokie |
| rytonawir | Zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. | Unikać łączenia. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Może nasilić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| itrakonazol | Może nasilić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| diltiazem | Może zwiększyć stężenie metyloprednizolonu w osoczu. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| estrogeny | Może nasilić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może osłabić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Może osłabić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może osłabić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| barbiturany | Może osłabić działanie kortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| efedryna | Może zmniejszyć skuteczność glikokortykosteroidów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| glikozydy nasercowe | Niedobór potasu może nasilać działanie glikozydów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne | Może nasilić wydalanie potasu. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwcukrzycowe | Osłabienie działania obniżającego stężenie glukozy we krwi. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| pochodne kumaryny | Osłabienie działania antykoagulantów. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| prazykwantel | Może obniżać stężenia prazykwantelu we krwi. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| somatotropina | Osłabienie działania somatotropiny. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| protyrelina | Może obniżać zwiększenie stężenia TSH. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| atropina | Możliwe zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| chlorochina | Zwiększone ryzyko wystąpienia miopatii i kardiomiopatii. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| hydroksychlorochina | Zwiększone ryzyko wystąpienia miopatii i kardiomiopatii. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| meflochina | Zwiększone ryzyko wystąpienia miopatii i kardiomiopatii. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Zwiększone ryzyko drgawek mózgowych. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory konwertazy angiotensyny | Zwiększone ryzyko wystąpienia zmian w morfologii krwi. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciężkie zakażenia.
- !Ostre zakażenia wirusowe.
- !Przewlekłe czynne zapalenie wątroby.
- !Ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne.
- !Gruźlica w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
- ⚠️zatrzymanie akcji serca
- ⚠️zaburzenia rytmu serca
⚪czestotliwosc nieznana
leukocytoza · limfopenia · eozynopenia · zaburzenia rytmu serca · zatrzymanie akcji serca · zaburzenia psychiczne · zaćma · jaskra · zwiększone ryzyko zakażeń
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 fiolka z proszkiem zawiera 331,48 mg metyloprednizolonu sodu bursztynianu, równoważnego 250 mg metyloprednizolonu.
🔬Mechanizm działania
Metyloprednizolon działa jako glikokortykosteroid, wpływając na metabolizm tkanek i regulując aktywność układu immunologicznego.
📈Farmakokinetyka
Po wstrzyknięciu dożylnym, metyloprednizolon jest szybko uwalniany, a jego okres półtrwania wynosi około 2-3 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (3/21 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji
Producent: Sun-Farm Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 4.43 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
MeprelonREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | ARDS) po fazie ostrej | |
| ryczałt | Ciężki ostry atak astmy | |
| ryczałt | Zespół Waterhouse’a i Friderichsena | |
| ryczałt | Przełomy immunologiczne po przeszczepieniu narządu | |
| ryczałt | Toksyczny obrzęk płuc spowodowany inhalacją gazu drażniącego. W tych wskazaniach Meprelon jest stosowany w połączeniu z odpowiednim leczeniem podstawowym (np. uzupełnienie objętości płynów, leczenie zaburzeń sercowo-naczyniowych, podawanie antybiotyków, leczenie bólu itp.). W leczeniu zespołu Waterhouse’a i Friderichsena wskazane jest równoczesne podawanie mineralokortykosteroidów. 1 Meprelon może być także stosowany w krótkotrwałym leczeniu w zaostrzeniach stwardnienia rozsianego. Meprelon może skrócić czas trwania zaostrzeń, ale nie wpływa na częstość ich występowania czy postęp utraty sprawności |
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 6.83 zł
Cena detaliczna: 33.31 zł
Limit finansowania: 33.31 zł
Najczęstsze pytania o Meprelon
Jak dawkować Meprelon?▾
Dawka początkowa: 250-1000 mg. Maksymalna dawka dobowa: 30 mg/kg masy ciała
Czy Meprelon jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Meprelon jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Meprelon?▾
Meprelon wykazuje 25 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: kobicystat, rytonawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Meprelon?▾
Meprelon nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Diprophos
Betametazon
(6,43 mg + 2,63 mg)/ml, 63 mg/ml·zawiesina do wstrzykiwań
Celestone
Betametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Pabi-Dexamethason
Deksametazon
1 mg, 4 mg, 8 mg, 20 mg, 500 mcg, 500 mikrogramów (μg) i 1 mg, 500 µg·tabletki
Dexaven
Deksametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Dexamethasone phosphate SF
Deksametazon
4 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
Demezon
Deksametazon
1 mg, 4 mg, 4 mg/ml, 8 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.