Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: MeloxiMed
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Meloksykam · MeloxiMed 15 mg
Najważniejsze informacje: MeloxiMed
Na co: Produkt leczniczy stosowany w leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych oraz w bólach kostno-stawowych.
Postać i moc: tabletki, 15 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 1 tabletka (15 mg) raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- MeloxiMed
- Substancja czynna (INN)
- Meloksykam
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 15 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- M01AC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - MeloxiMed
Wskazania: Produkt leczniczy stosowany w leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych oraz w bólach kostno-stawowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 1 tabletka (15 mg) raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią. Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka (15 mg) raz na dobę | 1 tabletka (15 mg) raz na dobę | 1 tabletka (15 mg) | Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. |
| Osoby starsze | Zalecana konsultacja z lekarzem. | — | — | Zachować szczególną ostrożność. |
| Niewydolność nerek | 7,5 mg na dobę dla pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (niedializowanych) | Nie przekraczać 7,5 mg na dobę u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. | 7,5 mg | Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Zmniejszenie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie doustne, połykać popijając wodą, podczas posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| NLPZ | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Nie zaleca się stosowania w dawkach ≥ 500 mg. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Zwiększone ryzyko krwawienia lub owrzodzeń w przewodzie pokarmowym. | Wymagana ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE | Mogą zmniejszać działanie hipotensyjne. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Diuretyki oszczędzające potas | Mogą sprzyjać hiperkaliemii. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory kalcyneuryny | Mogą nasilać nefrotoksyczne działanie. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Deferazyroks | Może zwiększać ryzyko działań niepożądanych w obrębie przewodu pokarmowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Okres karmienia piersią.
- ×Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych.
- ×Czynna choroba wrzodowa.
- ×Udar krwotoczny mózgu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego w wywiadzie.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN)
⚪bardzo czesto
Niestrawność · Nudności · Biegunka
⚪czesto
Ból głowy · Zawroty głowy
⚪niezbyt czesto
Krwawienia z przewodu pokarmowego · Niedokrwistość
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia widzenia
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Perforacja przewodu pokarmowego
⚪czestotliwosc nieznana
Zaburzenia czynności wątroby · Zaburzenia nerek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 15 mg meloksykamu i 126 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Hamowanie cyklooksygenazy COX-2, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, biodostępność około 90%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.
Lek MeloxiMed znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o MeloxiMed
Jak dawkować MeloxiMed?▾
Dawka początkowa: 1 tabletka (15 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka (15 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka (15 mg)
Czy MeloxiMed jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, MeloxiMed nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe MeloxiMed?▾
MeloxiMed wykazuje 8 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: NLPZ, Kwas acetylosalicylowy, Leki przeciwzakrzepowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania MeloxiMed?▾
MeloxiMed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.; Trzeci trymestr ciąży.; Okres karmienia piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →