Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Melabiorytm B6 MAX
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Melatonina, Pirydoksyna · Melabiorytm B6 MAX 6 mg + 20 mg
Najważniejsze informacje: Melabiorytm B6 MAX
Na co: Produkt leczniczy jest wskazany jako środek pomocniczy w zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych lub pracą zmianową.
Postać i moc: tabletki, 6 mg + 20 mg
Dawkowanie: Dorośli: pół tabletki lub 1 tabletka raz na dobę, po zapadnięciu zmroku.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Melabiorytm B6 MAX
- Substancja czynna (INN)
- Melatonina, Pirydoksyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 6 mg + 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Melabiorytm B6 MAX
Wskazania: Produkt leczniczy jest wskazany jako środek pomocniczy w zaburzeniach snu związanych ze zmianą stref czasowych lub pracą zmianową.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: pół tabletki lub 1 tabletka raz na dobę, po zapadnięciu zmroku.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u dzieci i młodzieży do 18 lat.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności układu immunologicznego.
Populacje szczególne: Nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Dostosowanie dawki nie jest konieczne u osób w podeszłym wieku.
Uwaga kliniczna: Działanie produktu leczniczego obserwuje się stopniowo, czasami dopiero po upływie dwóch tygodni stosowania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych | 0,5 tabletki lub 1 tabletka raz na dobę, po zapadnięciu zmroku | 0,5 tabletki lub 1 tabletka na godzinę przed snem | 1 tabletka | Kontynuować leczenie przez 2 do 3 kolejnych dni po zakończeniu podróży. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek | — | — | — | Nie należy stosować. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy popić wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Fluwoksamina | Zwiększa stężenie melatoniny, hamując jej metabolizm. | Unikać łączenia. | 🔴Wysokie |
| 5- lub 8-metoksypsoralen | Zwiększa stężenie melatoniny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Zwiększa stężenie melatoniny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Estrogeny | Zwiększają stężenie melatoniny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Karbamazepina | Indukuje aktywność CYP1A2, zmniejsza stężenie melatoniny. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Zmniejsza skuteczność działania nasennego. | Nie zaleca się równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat.
- ×Pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek.
- ×Ciąża, okres karmienia piersią.
- ×Depresja.
- ×Choroba Parkinsona leczona L-dopą bez inhibitora obwodowej dekarboksylazy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u osób z zaburzeniami czynności układu immunologicznego, hormonalnymi lub padaczką.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
Drażliwość · Nerwowość · Zmiany nastroju · Agresja · Niepokój · Bezsenność · Pobudzenie · Koszmary senne · Dezorientacja · Lęk
⚪czestotliwosc nieznana
Zakażenia · Reakcja immunologiczna · Hipertriglicerydemia · Hipokalcemia · Hiponatremia · Migrena · Ból głowy · Letarg · Omdlenia · Zaburzenia pamięci · Zawroty głowy · Dławica piersiowa · Kołatanie serca · Tachykardia · Bóle brzucha · Dyspepsja · Nudności · Wymioty · Cukromocz · Białkomocz · Astenia · Ból w klatce piersiowej
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 6 mg melatoniny i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Melatonina reguluje biologiczny rytm okołodobowy, wpływając na sen i czuwanie.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność melatoniny waha się od 3% do 76%, a maksymalne stężenie we krwi osiągane jest w ciągu 0,5 do 2 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Lek Melabiorytm B6 MAX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Melabiorytm B6 MAX
Jak dawkować Melabiorytm B6 MAX?▾
Dawka początkowa: 0,5 tabletki lub 1 tabletka raz na dobę, po zapadnięciu zmroku. Dawka podtrzymująca: 0,5 tabletki lub 1 tabletka na godzinę przed snem. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka
Czy Melabiorytm B6 MAX jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Melabiorytm B6 MAX nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Melabiorytm B6 MAX?▾
Melabiorytm B6 MAX wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Fluwoksamina, Alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Melabiorytm B6 MAX?▾
Melabiorytm B6 MAX nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat.; Pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →