Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mel
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Meloksykam · Mel 7,5 mg
Najważniejsze informacje: Mel
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mel
- Substancja czynna (INN)
- Meloksykam
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 7,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
- Kod ATC
- M01AC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Mel
- Przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży.
- Nie stosować u dzieci poniżej 15 lat.
- Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka na dobę | 1 tabletka na dobę | 7,5 mg | Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż przez 7 dni. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie należy podawać produktu leczniczego MEL u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat. |
| Niewydolność nerek | 7,5 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | U pacjentów dializowanych z ciężką niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | W przypadku pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby - patrz punkt 4.3. |
Podanie doustne. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne NLPZ | Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy >3 g/dobę | Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy | Wymaga ostrożności ze względu na ryzyko krwawienia. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwzakrzepowe | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Monitorować INR. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory ACE | Mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Leki trombolityczne | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać. | 🔴Wysokie |
| SSRI | Wzrost ryzyka krwawienia z przewodu pokarmowego. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Mogą zmniejszać działanie leków obniżających ciśnienie krwi. | Monitorować ciśnienie. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Zwiększa stężenie litu we krwi. | Monitorować stężenie litu. | 🔴Wysokie |
| Metotreksat | Zwiększa stężenie metotreksatu w osoczu. | Unikać. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne NLPZ.
- ×Krwawienia z przewodu pokarmowego.
- ×Ciężka niewydolność nerek u pacjentów niedializowanych.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Trzeci trymestr ciąży.
- ×Karmienie piersią.
- ×Dzieci i młodzież poniżej 15 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z chorobą wrzodową.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością serca.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z astmą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 tabletka zawiera 7,5 mg meloksykamu oraz 1,75 mg aspartamu.
🔬Mechanizm działania
Hamowanie cyklooksygenazy COX-2 w stosunku do COX-1.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, biodostępność wynosi 89%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Lek Mel znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Mel
Jak dawkować Mel?▾
Czy Mel jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mel?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mel?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →