Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mannitol 15% Baxter
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mannitol · Mannitol 15% Baxter 150 g/l, 150 mg/ml
Najważniejsze informacje: Mannitol 15% Baxter
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mannitol 15% Baxter
- Substancja czynna (INN)
- Mannitol
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 150 g/l, 150 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B05BC01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Mannitol 15% Baxter
- Nadwrażliwość na mannitol może prowadzić do reakcji anafilaktycznych.
- Zaburzenia równowagi elektrolitowej mogą wystąpić podczas leczenia.
- Mannitol nie powinien być stosowany w ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież | 50 g mannitolu (330 ml) | 50 do 100 g mannitolu/dobę (330 do 660 ml) | 200 g mannitolu (1320 ml) | Szybkość podawania dostosować do utrzymania przepływu moczu na poziomie co najmniej 30–50 ml na godzinę. |
| Dzieci i młodzież | 200 mg mannitolu/kg mc. (1,3 ml/kg mc.) | 0,5 do 1,5 g/kg mc. (3 ml do 10 ml/kg mc.) | — | Dawkę można powtórzyć raz lub dwa razy, zachowując odstęp 4 do 8 godzin. |
| Osoby w podeszłym wieku | 50 g mannitolu (330 ml) | 50 do 200 g mannitolu (330 do 1320 ml) | — | Należy uważnie ocenić stan pacjenta przed ustaleniem dawki. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 200 mg mannitolu/kg mc. (1,3 ml/kg mc.) | — | — | Dawkę testową podać we wlewie trwającym 3 do 5 minut. |
Roztwór przeznaczony do podawania dożylnego przez jałowy sprzęt.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inne preparaty moczopędne | Mogą nasilać efekty działania mannitolu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Mannitol zwiększa wydalanie litu z moczem. | Monitorować odpowiedź na lit. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna i aminoglikozydy | Nefrotoksyczność może być nasilona. | Monitorować objawy nefrotoksyczności. | 🟢Niskie |
| Aminoglikozydy | Mogą nasilać toksyczność czynników neurotoksycznych. | Monitorować objawy neurotoksyczności. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Hipokaliemia zwiększa ryzyko zatrucia digoksyną. | Monitorować poziom potasu. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Istniejąca hiperosmolarność osocza
- ×Ciężkie odwodnienie
- ×Trwały bezmocz
- ×Ciężka niewydolność serca
- ×Ciężki zastój krwi w płucach lub obrzęk płuc
- ×Czynne krwawienie śródczaszkowe
- ×Uszkodzenie bariery krew-mózg
- ×Nadwrażliwość na mannitol
- ×Brak właściwej odpowiedzi na dawkę testową
- ×Postępujące uszkodzenie nerek po wdrożeniu leczenia mannitolem
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek
- !Zaburzenia równowagi elektrolitowej
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcja anafilaktyczna
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Mannitol: 150 g/l.
🔬Mechanizm działania
Mannitol wywiera efekt osmotyczny, powodując przenikanie płynu z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do pozakomórkowej.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym mannitol jest wydalany głównie w formie niezmetabolizowanej przez kłębuszki nerkowe, z okresem półtrwania wynoszącym około 2 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w lodówce, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxter Polska Sp. z o.o.
Lek Mannitol 15% Baxter znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Mannitol 15% Baxter
Jak dawkować Mannitol 15% Baxter?▾
Czy Mannitol 15% Baxter jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mannitol 15% Baxter?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mannitol 15% Baxter?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
