Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lyxumia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Liksysenatyd · Lyxumia 10 mcg, 10 mcg; 20 mcg, 10 mikrogramów, 20 mcg, 20 mikrogramów
Najważniejsze informacje: Lyxumia
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lyxumia
- Substancja czynna (INN)
- Liksysenatyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 10 mcg, 10 mcg; 20 mcg, 10 mikrogramów, 20 mcg, 20 mikrogramów
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Kod ATC
- A10BJ03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Lyxumia
- Nie stosować w ciąży.
- Ostrożność u pacjentów z historią zapalenia trzustki.
- Nie stosować w skojarzeniu z insuliną bazalną.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 µg raz na dobę przez 14 dni | 20 µg raz na dobę od 15. dnia leczenia | 20 µg | Nie ma konieczności zmiany dawki metforminy. |
| Osoby starsze | 10 µg raz na dobę przez 14 dni | 20 µg raz na dobę od 15. dnia leczenia | 20 µg | Nie ma konieczności dostosowania dawki do wieku pacjenta. |
| Niewydolność nerek | 10 µg raz na dobę przez 14 dni | 20 µg raz na dobę od 15. dnia leczenia | 20 µg | Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | 10 µg raz na dobę przez 14 dni | 20 µg raz na dobę od 15. dnia leczenia | 20 µg | Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
Podawać we wstrzyknięciach podskórnych w udo, brzuch lub ramię. Nie podawać dożylnie ani domięśniowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Nie ma konieczności zmiany dawki metforminy. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟢Niskie |
| pochodne sulfonylomocznika | Można rozważyć zmniejszenie dawki, aby zmniejszyć ryzyko hipoglikemii. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
| insulina bazalna | Nie należy stosować w skojarzeniu z insuliną bazalną z powodu ryzyka hipoglikemii. | Monitorować stężenie glukozy. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Brak danych klinicznych dotyczących stosowania u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- !Nie stosować w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej.
- !Ostrożność u pacjentów z historią zapalenia trzustki.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda dawka (0,2 ml) zawiera 10 µg lub 20 µg liksysenatydu oraz 540 µg metakrezolu.
🔬Mechanizm działania
Liksysenatyd działa jako agonista receptora GLP-1, co zwiększa wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie liksysenatydu jest szybkie, a jego okres półtrwania wynosi od 1 do 3,5 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi Winthrop Industrie
Lek Lyxumia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lyxumia
Jak dawkować Lyxumia?▾
Czy Lyxumia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lyxumia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lyxumia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Byetta
Eksanatydu
Bydureon
Eksenatyd
Victoza
Liraglutyd
Saxenda
Liraglutyd
Plyzari
Liraglutyd
Zegluxen
Liraglutyd
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →