Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lytgobi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Futibatynib · Lytgobi 4 mg

Najważniejsze informacje: Lytgobi

Na co: Lytgobi jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych z fuzją lub rearanżacją FGFR2.

Postać i moc: tabletki powlekane, 4 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg przyjmowanego doustnie raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Hiperfosfatemia jako działanie niepożądane.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Lytgobi
Substancja czynna (INN): Futibatynib
Postać: Tabletki powlekane
Dawka / moc: 4 mg
Podmiot odpowiedzialny: Taiho Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: L01EN04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 2 wysokie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lytgobi

Wskazania: Lytgobi jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych z fuzją lub rearanżacją FGFR2.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg przyjmowanego doustnie raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Hiperfosfatemia jako działanie niepożądane.
Nadwrażliwość na substancję czynną.
Możliwość surowiczego odwarstwienia siatkówki.

Populacje szczególne: Futibatynib jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Uwaga kliniczna: Obecność fuzji lub rearanżacji genu FGFR2 powinna być potwierdzona przed rozpoczęciem terapii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie pacjentów dorosłych z miejscowo zaawansowanym albo przerzutowym rakiem dróg żółciowych z fuzją albo rearanżacją FGFR2.	20 mg	20 mg	20 mg	Leczenie należy kontynuować aż do wystąpienia progresji choroby albo niemożliwych do zaakceptowania działań toksycznych.

🕐Jak przyjmować:

Obecność fuzji lub rearanżacji genu FGFR2 powinna zostać potwierdzona odpowiednim testem diagnostycznym przed rozpoczęciem terapii.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Itrakonazol	Silny inhibitor CYP3A, który zwiększa stężenie futibatynibu.	Unikać jednoczesnego podawania.	🔴Wysokie
Rifampicyna	Silny induktor CYP3A, który zmniejsza stężenie futibatynibu.	Unikać jednoczesnego podawania.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Hiperfosfatemia · Zaburzenia paznokci · Zaparcie · Łysienie · Biegunka · Suchość w jamie ustnej · Zmęczenie · Mdłości · Suchość skóry · Zwiększenie aktywności AspAT · Ból brzucha · Zapalenie jamy ustnej · Wymioty · Zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej · Ból stawów · Zmniejszenie łaknienia

⚪czesto

Migrena · Niedrożność jelit

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 4 mg futibatynibu oraz 5,4 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Futibatynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej, który hamuje FGFR 1, 2, 3 i 4.

📈Farmakokinetyka

Futibatynib wykazuje farmakokinetykę liniową w przypadku dawek w zakresie od 4 do 24 mg.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Lytgobi

Jak dawkować Lytgobi?▾

Dawka początkowa: 20 mg. Dawka podtrzymująca: 20 mg. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg

Jakie są główne interakcje lekowe Lytgobi?▾

Lytgobi wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Itrakonazol, Rifampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lytgobi?▾

Lytgobi nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Balversa

Erdafitynib

3 mg, 4 mg, 5 mg·tabletki powlekane

Pemazyre

Pemigatynib

4,5 mg, 9 mg, 13,5 mg·tabletki

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ