Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lydagriks
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lidokaina · Lydagriks 10 mg/ml, 20 mg/ml
Najważniejsze informacje: Lydagriks
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lydagriks
- Substancja czynna (INN)
- Lidokaina
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 10 mg/ml, 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- AS Grindeks
- Kod ATC
- N01BB02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Lydagriks
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- Możliwość toksyczności ze strony OUN.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Dożylne znieczulenie miejscowe, znieczulenie nasiękowe, blokady nerwów i znieczulenie nadtwardówkowe. | 10 mg/mL: 2-20 mL; 20 mg/mL: 5-10 mL | dostosować w zależności od stanu klinicznego | Lydagriks 10 mg/mL, 40 mL (400 mg); Lydagriks 20 mg/mL, 20 mL (400 mg) | Dawkę należy dostosować w zależności od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. |
| Dzieci | Dożylne znieczulenie miejscowe, znieczulenie nasiękowe. | 3-4 mg/kg masy ciała w roztworze o stężeniu 10 mg/mL. | indywidualnie w zależności od wieku i masy ciała. | 5 mg/kg masy ciała. | Nie stosować u dzieci poniżej 1. roku życia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | dostosować w zależności od stanu klinicznego | dostosować w zależności od stanu klinicznego | dostosować w zależności od stanu klinicznego | Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów w złym stanie ogólnym. |
| Niewydolność nerek/wątroby | dostosować w zależności od stanu klinicznego | dostosować w zależności od stanu klinicznego | dostosować w zależności od stanu klinicznego | Należy zmniejszyć dawkę. |
Produkt leczniczy Lydagriks może być podawany dożylnie, podskórnie i nadtwardówkowo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cymetydyna | Może spowolnić metabolizm lidokainy. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| inne leki miejscowo znieczulające | Mogą sumować działania toksyczne. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron) | Może nasilać działanie lidokainy na mięsień sercowy. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na lidokainę lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów.
- ×Nie stosować do znieczulenia nadtwardówkowego u pacjentów ze znacznym niedociśnieniem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje toksyczności ze strony OUN i układu sercowo-naczyniowego.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 mL roztworu zawiera 10 mg lub 20 mg lidokainy chlorowodorek jednowodny.
🔬Mechanizm działania
Lidokaina hamuje przewodzenie bodźców we włóknach nerwowych poprzez blokowanie transportu jonów sodowych.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie zależy od drogi podania; najwyższe stężenie w osoczu po blokadzie nerwów międzyżebrowych.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać, przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: AS Grindeks
Lek Lydagriks znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Lydagriks
Jak dawkować Lydagriks?▾
Czy Lydagriks jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lydagriks?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lydagriks?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bupivacainum hydrochloricum WZF
Bupivacaina
Marcaine Spinal
Bupiwakaina
Bupivacaine WZF Spinal
Bupivacaina
Bupivacaine Grindeks
Bupivacaina
Bupivacaine Spinal Grindeks
Bupivacaini hydrochloridum
Bupivacaini Noridem
Bupiwakaina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
