Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lurasidone Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lurazydon · Lurasidone Teva 18,5 mg, 18.5 mg, 37 mg, 74 mg

Najważniejsze informacje: Lurasidone Teva

Na co: Lurasidone Teva jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i młodzieży od 13 lat.
Postać i moc: tabletki powlekane, 18,5 mg, 18.5 mg, 37 mg, 74 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 37 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 148 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lurasidone Teva
Substancja czynna (INN)
Lurazydon
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
18,5 mg, 18.5 mg, 37 mg, 74 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
N05AE05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Lurasidone Teva

Wskazania: Lurasidone Teva jest wskazany do leczenia schizofrenii u dorosłych i młodzieży od 13 lat.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 37 mg raz na dobę, z maksymalną dawką 148 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Przeciwwskazane stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
  • Ostrożność w przypadku choroby Parkinsona.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, a w przypadku niewydolności nerek i wątroby dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Pacjenci powinni być ściśle obserwowani podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSchizofrenia37 mg raz na dobę37-148 mg raz na dobę148 mgPacjenci stosujący dawki większe niż 111 mg, którzy przerwali leczenie na dłużej niż 3 dni, powinni wznawiać leczenie od dawki 111 mg.
Dzieci i młodzieżSchizofrenia37 mg raz na dobę37-74 mg raz na dobę74 mgLurazydon u dzieci powinien być przepisywany przez eksperta psychiatrii dziecięcej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku37 mg raz na dobęZalecane dawkowanie jest takie samo jak dla innych dorosłych, ale może być konieczne dostosowanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek18,5 mg raz na dobę74 mgNie należy stosować u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby18,5 mg raz na dobę74 mg (umiarkowane), 37 mg (ciężkie)Dostosowywanie dawki jest zalecane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane Lurasidone Teva stosuje się doustnie, raz na dobę razem z posiłkiem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
silne inhibitory CYP3A4Przeciwwskazane stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.Nie stosować.
🔴Wysokie
umiarkowane inhibitory CYP3A4Może zwiększyć ekspozycję na lurazydon.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
silne induktory CYP3A4Przeciwwskazane stosowanie z silnymi induktorami CYP3A4.Nie stosować.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
  • ×Jednoczesne podawanie z silnymi induktorami CYP3A4.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą Parkinsona.
  • !Stosować ostrożnie w skojarzeniu z innymi lekami o działaniu na ośrodkowy układ nerwowy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

akatyzja · nudności · bezsenność

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera chlorowodorek lurazydonu.

🔬Mechanizm działania

Lurazydon blokuje receptory dopaminowe D2 oraz serotoninowe 5-HT2A i 5-HT7.

📈Farmakokinetyka

Lurazydon osiąga maksymalne stężenie w surowicy w ciągu 1-3 godzin, w wysokim stopniu wiąże się z białkami osocza.

📦Przechowywanie

Produkt leczniczy nie wymaga specjalnych warunków podczas przechowywania.

💊Refundacja NFZ

RefundowanybezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
Lurasidone TevaREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny do limitu
Schizofrenia u pacjentów od 13-go roku życia po nieskuteczności lub w przypadku przeciwwskazań do terapii co najmniej jednym lekiem przeciwpsychotycznym II generacji
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny do limitu
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Cena detaliczna: 27.60 zł
Limit finansowania: 27.60 zł

Najczęstsze pytania o Lurasidone Teva

Jak dawkować Lurasidone Teva?
Dawka początkowa: 37 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 37-148 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 148 mg
Czy Lurasidone Teva jest refundowany przez NFZ?
Tak, Lurasidone Teva jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Lurasidone Teva?
Lurasidone Teva wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: silne inhibitory CYP3A4, silne induktory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lurasidone Teva?
Lurasidone Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne podawanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.; Jednoczesne podawanie z silnymi induktorami CYP3A4.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.