Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Luminity

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Perflutren · Luminity 150 mcl/ml, 150 mikrolitrów/ml

Najważniejsze informacje: Luminity

Na co: Luminity jest środkiem wzmacniającym kontrastowanie w badaniu ultrasonograficznym u dorosłych.

Postać i moc: gaz i rozpuszczalnik do sporządzania dyspersji do wstrzykiwań/do infuzji, 150 mcl/ml, 150 mikrolitrów/ml

Dawkowanie: Zalecana dawka to 0,1 do 0,4 ml dyspersji dożylnej.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Luminity
Substancja czynna (INN): Perflutren
Postać: Gaz i rozpuszczalnik do sporządzania dyspersji do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc: 150 mcl/ml, 150 mikrolitrów/ml
Podmiot odpowiedzialny: Lantheus EU Limited
Kod ATC: V08DA04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Luminity

Wskazania: Luminity jest środkiem wzmacniającym kontrastowanie w badaniu ultrasonograficznym u dorosłych.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 0,1 do 0,4 ml dyspersji dożylnej.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Nie stosować przy echokardiografii wysiłkowej.
Monitorować pacjentów z niestabilnym stanem sercowo-płucnym.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących. Brak danych dla dzieci i osób starszych.

Uwaga kliniczna: Produkt należy podawać wyłącznie przez przeszkolonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Środek wzmacniający kontrastowanie w badaniu ultrasonograficznym	0,1 do 0,4 ml dyspersji	3 do 5 ml roztworu do wstrzykiwań chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworu do wstrzykiwań glukozy 50 mg/ml (5%)	1,6 ml	Dawkowanie zależy od techniki obrazowania.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dzieci	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności.
Osoby starsze	—	—	—	Brak specjalnych badań.
Niewydolność wątroby	—	—	—	Brak specjalnych badań.
Niewydolność nerek	—	—	—	Brak specjalnych badań.

🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne. Produkt musi zostać uaktywniony z użyciem mechanicznej wstrząsarki.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja
⚠️ciężkie reakcje sercowo-płucne

⚪bardzo czesto

bóle głowy

⚪czesto

uderzenia gorąca

⚪niezbyt czesto

bóle pleców

⚪czestotliwosc nieznana

reakcje alergiczne · zatrzymanie akcji serca · zaburzenia widzenia

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml zawiera maksymalnie 6,4 x 10^9 perflutrenu oraz 2,679 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Produkt działa jako środek kontrastowy w badaniach ultrasonograficznych, generując silne echo.

📈Farmakokinetyka

Perflutren szybko usuwany z krążenia przez płuca, z okresem półtrwania 1,3 minuty u osób zdrowych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2–8°C).

Najczęstsze pytania o Luminity

Jak dawkować Luminity?▾

Dawka początkowa: 0,1 do 0,4 ml dyspersji. Dawka podtrzymująca: 3 do 5 ml roztworu do wstrzykiwań chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) lub roztworu do wstrzykiwań glukozy 50 mg/ml (5%). Maksymalna dawka dobowa: 1,6 ml

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Luminity?▾

Luminity nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Optison

Perflutren

0,19 mg/ml·dyspersja do wstrzykiwań

SonoVue

Sześciofluorek siarki

8 mcl/ml, 8 µl/mL·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne ❓FAQ