Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lorista HL
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd · Lorista HL 5 mg, 100 mg + 12,5 mg
Najważniejsze informacje: Lorista HL
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lorista HL
- Substancja czynna (INN)
- Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 100 mg + 12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- C09DA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lorista HL
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
- Zwiększone ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nadciśnienie tętnicze pierwotne | 1 tabletka 50 mg + 12,5 mg raz na dobę | 1 tabletka 100 mg + 12,5 mg raz na dobę | 1 tabletka 100 mg + 25 mg raz na dobę | Dawkowanie należy dostosować w zależności od odpowiedzi na leczenie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | — | — | — | Brak doświadczeń, nie należy stosować. |
Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie losartanu. | Należy monitorować stężenie losartanu. | 🟡Umiarkowane |
| flukonazol | Może zmniejszać stężenie losartanu. | Należy monitorować stężenie losartanu. | 🟡Umiarkowane |
| leki moczopędne oszczędzające potas | Zwiększa ryzyko hiperkaliemii. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| niesteroidowe leki przeciwzapalne | Może osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe. | Należy monitorować ciśnienie krwi. | 🟡Umiarkowane |
| sok grejpfrutowy | Może zmniejszać stężenie losartanu. | Należy unikać picia soku z grejpfruta. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na losartan lub hydrochlorotiazyd.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min).
- ×Ciąża (drugi i trzeci trymestr).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- !Niedociśnienie i zmniejszona objętość krwi krążącej.
- !Zaburzenia równowagi elektrolitowej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 100 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
🔬Mechanizm działania
Losartan blokuje receptory angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd działa moczopędnie, co wspomaga obniżenie ciśnienia krwi.
📈Farmakokinetyka
Losartan jest dobrze wchłaniany, a jego biodostępność wynosi około 33%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 11.72 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Produkt leczniczy Lorista HL wskazany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii losartanem lub hydrochlorotiazydem | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Najczęstsze pytania o Lorista HL
Jak dawkować Lorista HL?▾
Czy Lorista HL jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lorista HL?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lorista HL?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista H
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lozap HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista HD
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Losacor HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.