Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Liprox
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lowastatyna · Liprox 20 mg
Najważniejsze informacje: Liprox
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Liprox
- Substancja czynna (INN)
- Lowastatyna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Kod ATC
- C10AA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Liprox
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Ostrożność w przypadku podwyższonego poziomu aminotransferaz.
- Zwiększone ryzyko miopatii przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami CYP 3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna hipercholesterolemia, miażdżyca tętnic wieńcowych | 20 mg raz na dobę | 10-80 mg/dobę | 80 mg | Dawkę można zwiększać co 4 tygodnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się ostrożność. |
| Niewydolność nerek | 10 mg/dobę | 20 mg/dobę | — | Nie stosować dawki początkowej większej niż 10 mg. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Ostrożność w stosowaniu. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, raz na dobę, podczas wieczornego posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| itrakonazol | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| erytromycyna | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| klarytromycyna | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| telitromycyna | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| nefazodon | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| mibefradil | Zwiększa ryzyko miopatii. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| gemfibrozyl | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| niacyna (≥1 g/dobę) | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| amiodaron | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| werapamil | Zwiększa ryzyko miopatii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| pochodne kumaryny | Może wydłużać czas protrombinowy. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟡Umiarkowane |
| sok grejpfrutowy | Może zwiększać stężenie lowastatyny. | Unikać dużych ilości. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciąża i okres karmienia piersią.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek.
- ×Choroby mięśni szkieletowych.
- ×Utrudniony odpływ żółci.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP 3A4.
- ×Jednoczesne stosowanie z mibefradilem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku podwyższonego poziomu aminotransferaz.
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 20 mg lowastatyny oraz 40 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Lowastatyna jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA, co hamuje syntezę cholesterolu.
📈Farmakokinetyka
Lowastatyna jest szybko hydrolizowana do aktywnego metabolitu, który hamuje syntezę cholesterolu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Biofarm Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 11.05 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W pierwotnej hipercholesterolemii (typu II a i II b), jednocześnie z odpowiednią dietą w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u pacjentów, u których leczenie dietą lub innymi metodami nie było wystarczająco skuteczne | |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | Ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo:
| |
| 30% | W miażdżycy tętnic wieńcowych u pacjentów ze zwiększonym stężeniem cholesterolu w surowicy, u których stosowanie diety lub innych metod nie było wystarczająco skuteczne. Terapia lowastatyną nie zwalnia z obowiązku przestrzegania diety ubogiej w cholesterol |
Najczęstsze pytania o Liprox
Jak dawkować Liprox?▾
Czy Liprox jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Liprox?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Liprox?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
