Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Levocetirizine Genoptim

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lewocetyryzyna · Levocetirizine Genoptim 5 mg

Najważniejsze informacje: Levocetirizine Genoptim

Na co: Levocetirizine Genoptim jest stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Postać i moc: tabletki powlekane, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana) dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Levocetirizine Genoptim
Substancja czynna (INN)
Lewocetyryzyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
PharmSol Europe Limited
Kod ATC
R06AE09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Levocetirizine Genoptim

Wskazania: Levocetirizine Genoptim jest stosowany w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dobowa wynosi 5 mg (1 tabletka powlekana) dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
  • Ostrożność u pacjentów z czynnikami predysponującymi do zatrzymywania moczu.
  • Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia.
Populacje szczególne: Zaleca się unikanie stosowania w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci w wieku od 2 do 6 latDostosowanie dawki nie jest możliwe przy zastosowaniu leku w postaci tabletek powlekanych.Zaleca się użycie lewocetyryzyny w postaci przeznaczonej dla dzieci.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej5 mg (1 tabletka powlekana)5 mg (1 tabletka powlekana)5 mg
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat5 mg (1 tabletka powlekana)5 mg (1 tabletka powlekana)5 mg
Pacjenci w podeszłym wiekuZaleca się modyfikację dawki w przypadku umiarkowanych lub ciężkich zaburzeń czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekDawkowanie należy ustalić indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNie ma konieczności zmiany dawki.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane należy przyjmować doustnie, połykać w całości i popijać płynem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholMoże wpływać na ośrodkowy układ nerwowy.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane
teofilinaMoże zmniejszać klirens lewocetyryzyny.Monitorować działanie lewocetyryzyny.
🟢Niskie
rytonawirMoże zwiększać narażenie na działanie lewocetyryzyny.Monitorować działanie lewocetyryzyny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, hydroksyzynę lub inne pochodne piperazyny.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z czynnikami predysponującymi do zatrzymywania moczu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja

czesto

senność · suchość w jamie ustnej · zmęczenie

niezbyt czesto

osłabienie · ból brzucha

czestotliwosc nieznana

zaburzenia psychiczne · drgawki · zaburzenia widzenia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Lewocetyryzyna jest silnym antagonistą receptorów H1.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie lewocetyryzyny jest szybkie, maksymalne stężenie osiągane jest po 0,9 godziny.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: PharmSol Europe Limited

Lek Levocetirizine Genoptim znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Levocetirizine Genoptim

Jak dawkować Levocetirizine Genoptim?
Dawka początkowa: 5 mg (1 tabletka powlekana). Dawka podtrzymująca: 5 mg (1 tabletka powlekana). Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Levocetirizine Genoptim jest refundowany przez NFZ?
Nie, Levocetirizine Genoptim nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Levocetirizine Genoptim?
Levocetirizine Genoptim może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: alkohol, teofilina, rytonawir. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Levocetirizine Genoptim?
Levocetirizine Genoptim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na lewocetyryzynę, hydroksyzynę lub inne pochodne piperazyny.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →