PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Letifend

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Letifend Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.

Najważniejsze informacje: Letifend

Na co: LETIFEND jest stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych.
Postać i moc: Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 mg dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Letifend
Postać
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
Rekombinowane białko Q z Leishmania infantum MON-1 ≥ 36,7 jednostek ELISA (EU)** Zawartość antygenu określona metodą ELISA względem standardu wewnętrznego.
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorios LETI, S.L. unipersonal
Kod ATC
QI07AO01
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Letifend

Wskazania: LETIFEND jest stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych.
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 1 mg dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożność w niewydolności nerek.
  • Przeciwwskazany w ciąży.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek. Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów na obecność działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
lek AMoże powodować poważne interakcje.Unikać stosowania razem.
🔴Wysokie
lek BZaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na składniki leku.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niewydolność nerek.
  • !Ciąża.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne

⚪czesto

Bóle głowy · Nudności

⚪niezbyt czesto

Zawroty głowy

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Substancja czynna: LETIFEND.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez modulację układu immunologicznego.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym, metabolizowany w wątrobie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios LETI, S.L. unipersonal

Lek LETIFEND znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 100 fiol. 1 dawka liof. + 100 fiol. 0,8 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Letifend

Jakie są główne interakcje lekowe Letifend?▾
Letifend wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: lek A. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Letifend?▾
Letifend nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na składniki leku.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Cloteid

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP

Anatoksyna tężcowa oczyszczona RP* ≥ 1*RP – moc względna wyrażona poprzez porównanie poziomu przeciwciał w surowicy świnekmorskich z poziomem przeciwciał w surowicy referencyjnej otrzymanej po zaszczepieniuświnek morskich i porównaniu względem międzynarodowego standardu, ≥ 1 RP·zawiesina do wstrzykiwań

Biocan R

Szczepionka przeciw wściekliźnie do użytku weterynaryjnego,inaktywowana

Inaktywowany wirus wścieklizny szczep Vnukovo -32 nie mniej niż 2 IU·zawiesina do wstrzykiwań

Nobivac Rabies

Szczepionka przeciw wściekliźnie do użytku weterynaryjnego,inaktywowana

Inaktywowany wirus wścieklizny, szczep Pasteur RIV niemniej niż 0,95 AIU*odpowiednik nie mniej niż 2,0 I.U., 1 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Versiguard Rabies

Szczepionka przeciw wściekliźnie, inaktywowana

1 ml, ≥5 j.m./1 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Biocan Novel R

Szczepionka przeciw wściekliźnie do użytku weterynaryjnego,inaktywowana

inaktywowany wirus wścieklizny, szczep SAD Vnukovo-32 > 2,0 IU* / dawka;(*)Jednostki międzynarodowe·zawiesina do wstrzykiwań

Eurican Herpes

Antygeny herpeswirusa psów (szczep F205)

Antygeny herpeswirusa psów (szczep F205) 0,3 do 1,75 µg** w µg glikoprotein gB·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ