Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lepsitam

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Lewetyracetam · Lepsitam 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Najważniejsze informacje: Lepsitam

Na co: Lepsitam jest wskazany w leczeniu padaczki, w tym napadów częściowych i toniczno-klonicznych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 250 mg dwa razy na dobę, z maksymalną dawką 1500 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Lepsitam
Substancja czynna (INN)
Lewetyracetam
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pharmathen International S.A.
Kod ATC
N03AX14

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Lepsitam

Wskazania: Lepsitam jest wskazany w leczeniu padaczki, w tym napadów częściowych i toniczno-klonicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 250 mg dwa razy na dobę, z maksymalną dawką 1500 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwość wystąpienia myśli samobójczych.
  • Zaburzenia czynności nerek wymagają dostosowania dawki.
Populacje szczególne: Kobiety w ciąży powinny stosować lewetyracetam tylko w uzasadnionych przypadkach. Karmienie piersią nie jest zalecane.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem wystąpienia depresji i myśli samobójczych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i młodzież w wieku od 16 lat (monoterapia)250 mg dwa razy na dobę500 mg dwa razy na dobę1500 mg dwa razy na dobęDawkę można zwiększać co dwa tygodnie o 250 mg dwa razy na dobę.
Dorośli (≥18 lat) i młodzież (od 12 do 17 lat) o masie ciała 50 kg lub więcej (terapia wspomagająca)500 mg dwa razy na dobę1500 mg dwa razy na dobę1500 mg dwa razy na dobęDawkę można zmieniać co dwa do czterech tygodni.
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)Zaleca się dostosowanie dawki w zależności od czynności nerek.
Zaburzenia czynności nerekDawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od klirensu kreatyniny.
Niemowlęta, dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg z zaburzoną czynnością nerekDawkę należy dostosować w zależności od czynności nerek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
fenytoinaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
karbamazepinaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
kwas walproinowyNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
fenobarbitalNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
lamotryginaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
gabapentynaNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
prymidonNie wpływa na stężenie w surowicy.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
probenecydZmniejsza klirens nerkowy metabolitu lewetyracetamu.Monitorować stężenie metabolitu.
🟡Umiarkowane
metotreksatZmniejsza klirens metotreksatu, co może prowadzić do toksyczności.Monitorować stężenia metotreksatu.
🔴Wysokie
doustne środki antykoncepcyjneNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
digoksynaNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na farmakokinetykę.Brak potrzeby dostosowania dawki.
🟢Niskie
makrogolMoże zmniejszać skuteczność lewetyracetamu.Nie stosować w godzinę przed i po.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki pochodne pirolidonów.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

zapalenie błony śluzowej nosa i gardła · senność · ból głowy · zmęczenie · zawroty głowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg, 500 mg, 750 mg lub 1000 mg lewetyracetamu.

🔬Mechanizm działania

Mechanizm działania lewetyracetamu nie jest w pełni poznany, wpływa na stężenie Ca2+ w neuronach.

📈Farmakokinetyka

Profil farmakokinetyczny jest liniowy, brak potrzeby monitorowania stężenia lewetyracetamu w osoczu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharmathen International S.A.

Lek Lepsitam znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Lepsitam

Jak dawkować Lepsitam?
Dawka początkowa: 250 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 500 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1500 mg dwa razy na dobę
Czy Lepsitam jest refundowany przez NFZ?
Nie, Lepsitam nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Lepsitam?
Lepsitam wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lepsitam?
Lepsitam nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne związki pochodne pirolidonów.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →