Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lenalidomid · Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
- Substancja czynna (INN)
- Lenalidomid
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- L04AX04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
- Przeciwwskazany w ciąży.
- Wymaga monitorowania w przypadku niewydolności nerek.
- Może powodować ciężkie działania niepożądane.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Szpiczak mnogi | 25 mg doustnie raz na dobę w dniach 1 do 21 powtarzanych 28-dniowych cykli | 25 mg doustnie raz na dobę do progresji choroby lub nietolerancji | 25 mg | Dawkowanie można zmniejszać niezależnie dla obu produktów. |
Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w stosowaniu terapii przeciwnowotworowych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Deksametazon | Może wpływać na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. | Zaleca się stosowanie skutecznych metod antykoncepcji. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna | Może wymagać ścisłej kontroli stężenia podczas leczenia. | Zaleca się kontrolowanie stężenia warfaryny. | 🟡Umiarkowane |
| Statyny | Zwiększone ryzyko wystąpienia rabdomiolizy. | Zaleca się wzmożoną kontrolę kliniczną i laboratoryjną. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie osoczowe digoksyny. | Zaleca się kontrolowanie stężenia digoksyny. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Kobiety ciężarne.
- ×Kobiety mogące zajść w ciążę, jeśli nie zostały spełnione wszystkie warunki Programu Zapobiegania Ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera lenalidomid w ilości odpowiadającej 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg lub 25 mg.
🔬Mechanizm działania
Lenalidomid wiąże się z cereblonem, co prowadzi do degradacji czynników transkrypcyjnych w komórkach limfatycznych.
📈Farmakokinetyka
Lenalidomid jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 0,5 do 2 godzin od podania.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.84.a | |
| bezpłatny | C.84.b | |
| bezpłatny | C.84.c | |
| bezpłatny | C.84.d |
Najczęstsze pytania o Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto
Jak dawkować Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto?▾
Czy Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.